GLOBULES BLANCS DANS L’IMMUNITÉ ACQUISE 559 
microbes tués par un chauffage de 1 /2 heure à 60°. En donnant 
dans la suite des doses progressivement croissantes de vibrions 
vivants (1 /100, 1/75, 1 /50 de culture sur gélose, etc.) on arrive 
facilement, en deux mois environ, à faire supporter aux cobayes 
des doses considérables de virus. Nous avons eu des cobayes 
qui supportaient sans troubles apparents 1 /5 de culture sur 
gélose d'un virus dont 1 /2000 de culture tuait un cobaye neuf 
de la même taille en 12-14 heures. Les animaux ainsi traités 
donnent des sérums doués d'une très grande activité; 
1 /5 de milligramme de sérum, a, dans certaines de nos expérien- 
ces, protégé un animal neuf contre 10 doses mortelles de virus. 
Nos recherches ont porté sur les sérums, les exsudats péri- 
tonéaux, les leucocytes lavés et les liquides de lavages, prove- 
nant d'animaux plus ou moins immunisés; à partir de l'im- 
munité active jusqu'au moment où, hyperimmunisés, ils 
donnaient des sérums doués d'une très grande activité. Nous 
les avons complétées en nous adressant à des animaux hyperim- 
munisés dont nous avions depuis plus ou moins longtemps 
cessé les injections vaccinales, en vue d'affaiblir, jusqu'à le 
faire disparaître, tout état réfractaire. 
La méthode volumétrique ne se prêtant pas au dosage des 
leucocytes obtenus par lavage et centrifugation, nous avons, 
toutes les fois que cela était nécessaire, eu recours à la pesée 
en utilisant une balance de précision. Les sérums et les liquides 
de lavage étaient aussi, dans ce cas -là, dosés par la pesée. 
Pour assurer, autant que possible, la conservation en bon état 
des leucocytes soumis au lavage et à la centrifugation, nous 
avons pris quelques précautionsquee nous croyons utile de rap- 
peler brièvement. C'est par un injection intrapéritonéale de 
5 c. c. d'une suspension à 5 0 /O de gluten-caséine dans l'eau phy- 
siologique, que nous avons préparé les animaux en vue d’obtenir 
des exsudats riches en leucocytes. Au sortir du péritoine, l'exsudât 
était directement et sans retard mélangé dans un tube conique 
à centrifugation, avec 10 c. c. d'eau physiologique à 0,8 0/0 
maintenue à la température de 38°. Le tube renfermant le mé- 
lange leucocyte et eau physiologique était alors placé dans un 
deuxième tube en verre à parois épaisses, renfermant de l'eau 
à 40°; et celui-ci à son tour dans le tube métallique de la centri- 
fugeuse, maintenu, jusqu'à la dernière minute, dans de l'eau à 40°. 
