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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
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seul ou additionné de leucocytes provenant d’animaux neufs ne 
manifeste aucune propriété préventive. 
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En continuant les injections vaccinales, les propriétés pré- 
ventives "du sérum apparaissent et augmentent très rapidement 
chez le cobaye. Nous avons eu des cobayes qui, ayant reçu en 
6 semaines les 2 injections de microbes chauffés à 60° et 4 injec- 
tions de microbes vivants (1 /100, 1 /75. 1 /50 et 1 /20 de culture), 
donnaient des sérums dont 1 /1000 de c. c. (1 milligramme 
environ) protégeait un cobaye neuf contre une dose 10 fois mor- 
telle de virus. Chez ces animaux et, à plus forte raison, chez les 
animaux hyperimmunisés donnant des sérums actifs au 1 /4000, 
il est extrêmement difficile de déterminer si l'exsudât est plus 
actif que le sérum provenant du même animal. Gela est d'ailleurs 
jusqu'à un certain point facile à comprendre pour des doses 
aussi petites et que nous sommes obligés d'obtenir au moyen de 
dilution. 
Il en est tout autrement lorsque, au lieu de s'adresser aux 
exsudats complets, on opère comparativement sur les leucocytes 
lavés, sur les sérums et les liquides de lavages des leucocytes. 
Nous sommes toujours arrivés à obtenir par des lavages, souvent 
répétés, 3 et 4 fois, un dépôt leucocytaire actif, tandis que dans les 
mêmes conditions, toutes proportions gardées, le sérum et le 
liquide du dernier lavage restaient sans action. 
L'expérience ci-dessous, combinée après bien des tâtonne- 
ments, sur des animaux de la même série, précisera mieux que 
n'importe quelle explication les faits que nous avançons. 
Le’30 octobre, le cobaye n° 67 ayant reçu, du 25 août au 22 octobre, 2 in- 
jections vaccinales de microbes chauffés et 7 injections de microbes vivants, 
•est soumis à la saignée et reçoit dans le péritoinel’injectionde gluten-caséine. 
Le lendemain, après avoir exactement taré sur les deux plateaux d’une 
balance de précision deux tubes coniques à centrifugation, nous retirons du 
péritoine du cobaye n° 67 2 c.c. environ d’exsudat que nous’mélangeons, dans 
un des tubes tarés, à 10 c.c. d’eau physiologique à la température de 38°. 
En suivant la technique décrite plus haut, nous centrifugeons pendant 
5 minutes et nous séparons le liquide du dépôt. Le tube renfermant le dépôt 
leucocytaire est alors de nouveau porté sur la balance, ‘et l’équilibre est 
rétabli en versant dans l’autre tube le sérum obtenu par la saignée pra- 
