DÉRIVÉS ARSENICAUX DANS LES TRYPANOSOMIASES 627 
organes qui le fabriquent et, en vertu de cette affinité, se com- 
bine chimiquement avec ces matières. De cette combinaison 
entre le noyau protéique propre à l’animal qui reçoit de 
l’atoxyl d’une part, et le dérivé réduit d’autre part, il résulte 
une toxalbumine arséniée , dont voici les principaux caractères : 
1° Elle renferme à la fois un noyau protéique et de l’arsenic 
intimement lié à ce noyau ; 
2° Elle jouit d’une affinité intense , d’une part pour les try- 
panosomes, et d’autre part pour les éléments cellulaires de l’orga- 
nisme qui l’élabore ; 
3° Grâce à cette affinité , elle se fixe sur les trypanosomes et 
sur les cellules ; sa fixation sur les flagellés engendre leur destruction 
et assure les effets thérapeutiques de l’atoxyl; d’autre part , en se 
fixant sur les éléments cellulaires , la toxalbumine se comporte 
comme un poison et provoque les phénomènes toxiques qui carac- 
térisent V intoxication par V ar s enilate ; 
4° Elle est relativement thermolabile, se détruisant en partie , 
ou même en totalité à la température de 100° ; 
5° Elle dialyse difficilement à travers les membranes en col - 
lodion. 
Quant au produit de réduction qui, après s’être combiné aux 
matières protéiques des organes, forme la toxalbumine arséniée , 
nous le considérons comme très probablement identique au 
paraminophenylarsénoxyd , obtenu chimiquement par Ehrlich 
et Bertheim (1) en réduisant l’atoxyl, et dont voici la formule : 
A s - O 
N H 2 
Ce produit, dont la toxicité est extrêmement prononcée et 
(1) Ehrlich, Ueber den jelzigen Stand der Chemotherapie, Bericht. der deulschen 
chemischen Gesellsch., 1909, vol. XLII, fasc. 1, p. 11. 
