ETUDE DES ENZYMES OXYDANTS 
845 
du Bulletin de V Académie Royale de Belgique, nous renvoyons le 
lecteur à cette source pour plus ample informé. 
Le phénomène limité à l’action libre des ions OH n’est pas 
un phénomène oxydasique, contrairement à ce que pense 
Dony-Hénault, c’est un phénomène physico-chimique banal, 
sans action spécifique, qui n’est que la première phase d’un phé- 
nomène double, dont la seconde phase, phase oxydasique, vient 
se greffer sur la première dont elle dépend nécessairement. C’est 
l’oxydation spontanée proprement dite; la seconde partie du 
-phénomène n’est plus spontanée, mais provoquée. 
Nous l’avons déjà indiqué, cette seconde phase est caractérisée 
par l’action catalytique d’une substance inactive par elle-même, 
mais accélératrice d’une réaction déjà commencée. Nous considé- 
rons qu’il ne suffit pas, pour donner à une réaction un caractère 
oxydasique, que celle-ci soit simplement amplifiée, il faut encore 
qu’elle aboutisse normalement à la production de produits tou- 
jours identiques, parfaitement définis et reconnaissables à simple 
inspection. Le catalyseur, ici, non seulement accélère la réaction, 
mais il la conduit dans un sens déterminé qui crée sa spécifi- 
cité et la limite. Il faut de plus que le phénomène ait un carac- 
tère de continuité par lequel il se distingue, ainsi que nous l’avons 
montré (1) des catalyses plus brutales, que nous appellerons 
chimiques. 
Dans son étude sur les oxydases, Dony-Hénault n’a guère 
considéré que le rôle actif des ions OH et il a par trop négligé ce 
facteur essentiel des actions diastasiques : le catalyseur. Aussi 
ses conclusions nous paraissent-elles insuffisantes. 
Nous avons indiqué plus haut que le fer nous semblait être 
le facteur essentiel des actions catalytiques que nous étudions; 
encore faut-il qu’il revête certaines formes déterminées, car les 
sels banaux du fer, s’ils peuvent jouer un rôle actif dans les 
phénomènes d’oxydation du genre de ceux qui nous occupent, 
ces sels ont une action bien différente de celle que possèdent les 
combinaisons organiques du fer auxquelles nous faisons allu- 
sion. (Voir J. Wolfî et E. de Stoecklin, loc. cit., et E. de Stoeckiin 
et E. Vulquin, C. R. T. CXLVIII, p. 1404.) 
L’un de nous (2) a montré en effet que le ferrocyamure de fer 
(1) J. Wolff et E. de Stoecklin, C. R.. 26 juin 1908. 
(2) J. Wolff, Loc. cit. . 
