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La separación completa depende de las cantidades que existan de los 
cuerpos en el líquido. Si la muestra fuera poíno en hierro (hasta 1 °/ 0 do 
la masa empleada en la experiencia), un solo tratamiento alcalino sería 
suficiente para operar la separación de los óxidos; no así si el hierro se 
encontrara en exceso, porque entonces el abundante precipitado retiene 
cantidades de alúmina. Se hace necesario entonces someter el precipi- 
tado á subsiguientes tratamientos alcalinos (Treadwell) *, «pie pueden 
alcanzar á tres ó cuatro, según la cantidad de hierro presente. Más radi- 
cal y rápido es una fusión con potasa de la mezcla aun en presencia do 
mucho hierro. 
Experiencias repetidas han demostrado (Rose, Lowe) que aun para 
cantidades considerables de hierro se puede separar la totalidad de la 
alúmina invirtiendo la adición de reactivos, esto es, agregando gota á 
gota la solución clorhídrica de las dos bases en solución hirviendo de 
hidrato de potasa no muy extendida y teniendo cuidado de agitar la 
mezcla. Como el sexquióxido así obtenido contiene pequeñas cantida- 
des de potasa, se debe disolver en ácido clorhídrico y precipitar con 
amoníaco. 
Si la. cantidad de alúmina combinada al hierro es muy débil, este mé- 
todo no es preciso (Rose). 
Partiendo del protóxido de hierro, no se mejoran los resultados, máxi- 
me si se ha operado la reducción de las sales con exceso de ácido sulfu- 
roso en caliente, pues precipita la alúmina en pequeña cantidad al esta- 
do de sulfato. 
Barff 1 2 rechaza la fusión de los óxidos con nitro y soda y propone en 
cambio la marcha de ácido nítrico y clorato. Los óxidos lavados, dese- 
cados, mas no calcinados, los somete á la acción del álcali. 
Campredon 3 y Joung 4 precipitan los óxidos con amoníaco, funden 
con soda cáustica y en el líquido separado por filtración dosifican la alú- 
mina al estado de fosfato. 
No nos queda sino agregar, después de todo lo expuesto, que estamos 
en presencia de métodos que dan siempre porcentajes elevados de alú- 
mina, si no se procede á una doble precipitación, que complica notable- 
mente los procedimientos. 
Precipitación por medio del hipo sulfilo sódico. — Si abandonando los 
álcalis, pasamos al hiposulllto, encontramos que el modo diferente do 
reaccionar sobre las sales de hierro y aluminio constituye otro medio de 
operación, base de distintos métodos, ya como reactivo principal (Clian- 
1 Treadwf.ll, Trattato de chimica analítica, tomo II, página 91, edición italiana. 
5 Bidlctin de la Sociclé chimique, VIII, página 339. 1867. 
* ( luido da chimistc métallurgistc, páginas 499-500. 1898. 
1 Anahjsl, página 13, 1888. 
