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Habiendo sido totalmente la sal llevada al mínimum, se agrega poco á 
poco el acetato de sodio y se mantiene á ebullición durante 20 ó 30 mi- 
nutos. Se deja reposar, se lava por decantación y luego sobre el filtro 
con agua caliente; se seca, calcina y pasa el fosfato de alúmina. 
De la mayor ó menor cantidad de hierro en la solución depende la 
bondad de los resultados ; si la porción es mínima, su aplicación es ex- 
celente ; en cambio, en caso contrario, proporciona datos excesivos. En 
tales circunstancias es necesario operar la reducción de las sales en so- 
1 ueión clorhídrica por medio del ácido sulfuroso y eliminar el exceso de 
reactivo por ebullición. En frío neutralizar la mayor parte del ácido, 
agregar el liiposulfito y el fosfato y consumar su acción en caliente 
(Oarnot). 
Aún con estas precauciones, es muy difícil obtener un fosfato de alú- 
mina perfectamente blanco, por el arrastre de mínimas cantidades de 
hierro (la sobrecarga hace variar el tenor de alúmina de 0,20 á 0.30 °/ 0 ), 
impureza que es tanto mayor, cuanto que la reducción se opera en ca- 
liente, debido á que la alúmina, en presencia del liiposulfito en tales con- 
diciones, empieza á precipitar antes que todo el hierro sea llevado al 
mínimum, y de ahí los precipitados rojizos (Devine). 
Numerosos autores han realizado prolijos estudios sobre el método 
Oarnot. De entre ellos Camprcdon ’, aplicándolo á los minerales de hie- 
rro, ha efectuado ensayos de control, con cantidades conocidas de hie- 
rro y alúmina, obteniendo para ésta resultados exactos. 
Pellet y Fribourg 2 (1907) hacen un prolijo estudio, aplicando el méto- 
do al caso especial de las cenizas. En experiencias realizadas sobre lí- 
quidos de título conocido, llegan á determinar para el procedimiento un 
error medio de 0,0004, y ensayos realizados (1903) con cenizas sintéti- 
cas revelan al método Oarnot. capaz de apreciar cantidades do alúmina 
correspondiente al 2 por ciento y aun al 0,20 por ciento de cenizas. 
Ensayando el método en presencia de sales de manganeso en propor- 
ción variable, han demostrado que ellas no tienen acción sobre los re- 
sultados 3 4 . 
Levine 1 ha ensayado el procedimiento, encarándolo desde distintos 
puntos de vista, llegando á las siguientes conclusiones basadas en datos 
precisos : 
I a La acidez del líquido no debe ser ni muy débil ni excesiva. 
En el primer caso, cuando la solución se hace hervir, después de la 
1 Campredon, Traite ñ’analyse métallurgique, 1898. 
5 («haniuíau, Anuales de la Science agronomiqne. 
* Loe. oit. 
4 lhdletin de l’Associalion des anvicns ¿ludianls, número 17, piíginns 37 y siguientes». 
1913. 
