l io, si liay acidez excesiva, un tratamiento con carbonato de sodio ó 
carbonato de amonio hasta casi neutralización. Se está en condiciones 
entonces de agregar una solución concentrada de acetato de sodio ó de 
amonio en relación con la cantidad de óxido por precipitar; se somete á 
la ebullición, pero no muy prolongada, porque (ornaría el precipitado 
mucilaginoso (Fresen i us). Si por la presencia del acetato alcalino trans- 
mitiera esta reacción al medio, una neutralización con ácido acético se 
impone. El precipitado es lavado por decantación y filtración con agua 
hirviendo adicionada de pequeña cantidad de acetato desodio ó de amo- 
nio. Para análisis rigurosos es necesario una reprecipitación (Fresenius, 
Gibbs), puesto que es el medio de evitar el arrastre de otros metales. 
El precipitado de alúmina y óxido de hierro es á menudo difícil de 
lavar, como todo coloide. La filtración es tan lenta, que el agua de lavaje 
se enfría, y entonces, si el líquido es ácido, redisuelve en parte el óxido 
de hierro. 
Para evitar este inconveniente es necesario neutralizar tanto como 
sea posible, mientras no aparezca precipitado, antes de agregar el ace- 
tato alcalino y agregar al líquido mucho acetato de sodio (1 y medio á 
á dos gramos por 0 gl l de hierro y alúmina). El lavaje es entonces fácil 
(Jungck). 
El ácido fórmico y sus sales se comportan de modo análogo al ácido 
acético y es con frecuencia reemplazado en el análisis, obteniendo por 
hidrólisis formiatos básicos que por calcinación dan alúmina (Leclére) '. 
Se opera en solución bastante extendida, conteniendo ligero exceso 
de ácido sulfúrico. El ion férrico debe ser transformado en ferroso á los 
fines de la separación, y para ésto es preferible emplear el hiposuliito de 
sodio de amonio, que no deja residuo' en los precipitados como el liipo- 
sulftto de sodio. 
La presencia de ácido sulfúrico haría que á la ebullición el hiposul- 
íito se descompusiera rápidamente, faltándole tiempo para arrastrar 
toda la alúmina; á fin de reemplazarlo se agrega gran exceso de formiato 
de amonio. El ácido fórmico, libre en solución extendida, desplaza muy 
débilmente al ácido liiposulfuroso. Si después déla adición del formiato 
amónico se lleva a la ebullición con exceso de liiposulfito, el hierro se 
mantiene al estado de protosal, mientras la alúmina precipita progresi- 
vamente como formiato básico, mezclada con pequeñas cantidades de 
azufre. 
Desecado el residuo, es necesario embeberlo de ácido nítrico, para eli- 
minar el ácido fórmico y evitar así la presencia de un residuo de carbón 
en la alúmina calcinada (Leclére) a . 
1 Comptcs-rcndiis, tomo CXXXVIII, página 1 16. 1905. 
* Loa. cit. 
