— 39 — 
L;t acción «leí Acido tartárico de mantener la alúmina en disolución 
en licor amoniacal, ha sido usada de largo tiempo para separar el hierro 
de la alúmina (Rose l , Carnot) 2 3 . 
Á la solución de los dos óxidos, débilmente nítrica ó clorhídrica, se 
agrega exceso de ácido tartárico (más ó menos diez veces el peso de la 
alúmina) y amoníaco en cantidad suficiente para que el licor se torne 
límpido. 
Se vierte entonces ligero exceso de sulfhidrato de amonio en el líqui- 
do llevado hacia 80 °, se agita luego y calienta duranto dos horas en vaso 
cubierto, se deja depositar el sulfuro de hierro «pie so recibe y lava so- . 
bre íilf ro; la alúmina pasa en disolución. La separación es perfectamente 
neta en soluciones pobres en hierro y ricas en alúmina. En caso contra- 
rio se tiene un precipitado voluminoso de sulfuro, que retiene por adhe- 
rencia proporciones apreciables de alúmina. 
Para la separación del hierro de otros metales como el cinc, manga- 
neso, cobalto y níquel, pudiéndose aplicar también para arrastrar con el 
hierro la alúmina (Mitscherlich, Pagels) en caso de que esté presente, 
Rose ? aplica la acción del ácido succínico sobre ambas bases. 
Á la solución que no debe encerrar exceso de ácido sulfúrico, se le 
agrega amoníaco hasta «pie el líquido tome un color rojo obscuro, y luego 
acetato de sodio ó de amonio hasta que el tinte sea rojo pronunciado; 
se precipita con un succinato alcalino, calentado ligeramente; después 
de enfriamiento se separa por filtración el succinato de hierro del líqui- 
do que contiene todos los otros metales. Se lava el precipitado con agua 
fría, después con agua amoniacal caliente, lo que le hace perder gran 
parte de su ácido. Después de desecación se calienta al rojo, se oxida 
con ácido nítrico y se calcina nuevamente. 
Y para concluir con los ácidos orgánicos, haremos una descripción del 
método de los oleatos (Rorntrager) \ Pesados ambos óxidos de hierro y 
alúmina, se les redisuelve en ácido clorhídrico (es de notarse, á pesar de 
la elección del disolvente por el autor, que ambos óxidos no se disuel- 
ven sino difícilmente en el ácido clorhídrico) ; la solución es llevada á 
casi neutralidad por la potasa y se precipitan ambos óxidos con un jabón 
potásico neutro y líquido (este jabón es preparado por Keysser, de Hanó- 
ver, y Onde, de Leipzig) en caliente y tratando de evitar un exceso, por- 
que se disolverían los oleatos precipitados. Se filtra por papel antes mo- 
jado con agua caliente y con agua caliente se efectúa el lavaje hasta 
1 Itosic, Traite d’anaiyscs qnantiiatives, edición frnncosa, piígiwi 150. 1802. 
4 Journal de pliannaeir el de. ehimie, 5 a serio, tome IV, p. 2(5G. 
3 Fkksknius, Analyee oliimiquo qnantitalirr, volumen I, piíghm GOL 
1 Reme de ehimie annhjtique, pfígina 100, 1800. 
KI!V. MUSICO I.A I’I.ATA. 
T. XXIII 
4 
