— 10 
la desaparición del cloruro potásico. Para separar ambas bases, se trata 
el precipitado gelatinoso con petróleo en caliente, basta que el líquido 
filtrado sea incoloro, lo que indicará la disolución completa del oleato 
de hierro. Se calcina el residuo constituido por alúmina pura. 
Además de presentar la desventaja de no ser completamente insolu- 
ble el oleato de alúmina en el petróleo, el solo hecho de citar como re- 
activo jabones y por consecuencia álcalis (potasa ó soda) y líquidos como 
el petróleo, que deben actuar sobre precipitados coloides, nos hace 
concebir el método como de lo más penoso y con resultados nada satis- 
factorios. 
Separación lasada en la influencia de compuestos orgánicos. — Como 
último término de los métodos de precipitación, citaré varios procedi- 
mientos basados en la influencia de ciertos compuestos orgánicos sobre 
las sales de alúmina y sus fines, especialmente las sales de hierro. 
En 1885 Hinski y von Knorre 1 hicieron pública la existencia de un 
ferrinitroso (3 2 naftol de fórmula (C 1Q II U (), .NO)., Fe que se presenta en 
forma de precipitado voluminoso pardo obscuro, poniendo en presencia 
de una solución neutra ó débilmente ácida de una sal férrica, una solu- 
ción de nitroso ¡i naftol en ácido acético al 50 por ciento más ó menos. 
Las sales ferrosas producen el precipitado correspondiente, muy soluble 
en los ácidos minerales, pero siendo imposible obtenerlo puro exento de 
sales férricas, pues se oxida lentamente en frío, con rapidez en calien- 
te, razón esta por qué el dosaje debe hacerse sólo con sales al máximum. 
La ausencia de análoga reacción con las sales de alúmina, fué la base 
sobre que fundaron los autores el método siguiente : Partiendo del sul- 
fato ó cloruro férrico y de aluminio, se lleva su solución á pequeño vo- 
lumen, se neutraliza con amoníaco hasta comienzo del precipitado y se 
redisuelve en algunas gotas de ácido clorhídrico. Se agrega entonces al 
licor frío su propio volumen de ácido acético á 50 por ciento y un lige- 
ro exceso de nitroso $ naftol, disuelto en el ácido acético á 50 por ciento, 
agitando. Después de seis ó siete horas se filtra el ferrinitroso [3 naftol, se 
lava con ácido acético 50 por ciento y al fin con agua fría, hasta que una 
gota del filtrado no deje residuo apreciable sobre una lámina de platino. 
Un gran exceso de nitroso ¡3 naftol colorearía el agua de lavaje en ama- 
rillo débil, pero no tendría influencia sobre el resultado. En crisol de 
porcelana se efectúa la calcinación en presencia de cantidad igual al 
precipitado de ácido oxálico puro, elevando la temperatura gradualmen- 
te. Se pesa el sexquióxido. 
1 Berichte der Deutsch-Chimischeii fíesellschaft, XVIII, página 1795. 1885. 
5 El nitro /2 naftol os un reactivo extremadamente sensible del hierro ; el agua de 
Charlottenbourg, que encierra solamente 3 miligramos de hierro por litro, so colora 
netamente de verde bajo su acción (Berlín, Techuischo Hochselmle). 
