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Para (losar la alúmina en la solución se evapora á fin de sacar la ma- 
yor parto del ¡icido acético; se opera, entóneos la precipitación con amo- 
níaco. La alúmina obtenida es obscura por su mezcla con las combina- 
ciones orgánicas; se lava con agua caliente, se deseca, se calcina y pasa 
la alúmina perfectamente blanca. 
Según los autores, un exceso más ó menos grande de precipitante no 
ejerce influencia alguna sobre la separación integral de la alúmina, pero 
á pesar de lo ventajoso que suponen al método, llegan á la conclusión 
de que es preferible dosar en una parte alícuota el hierro por el proce- 
dimiento indicado y en otra fracción la totalidad do ambas bases por 
los métodos ordinarios, determinando alúmina por diferencia. 
Estando presente el ácido fosfórico, este procedimiento no tiene apli- 
cación, pues el precipitado de sales férricas encierra este ácido en canti- 
dades apreciables. 
Vignon ‘, basándose en la acción diferente de la trimetilamina sobre 
las sales de hierro y aluminio, propone un método consistente en agregar 
á los compuestos férricos y de alúmina gran exceso de trimetilamina 
concentrada; se deja reposar durante 24 horas, se filtra y lava con tri- 
metilamina, se seca y calcina. 
Otro reactivo que obra, á la vez que como precipitante de las sales de 
alúmina, como reductor de las sales férricas, es la fenilhidracina, que fué 
empleada parala separación de ambas bases por Hess y Campbell 1 2 . La 
solución clorhídrica de esas sales, llevada más ó menos á 250 centíme- 
tros cúbicos, es calentada, después de adición de amoníaco diluido, á 
ebullición ; se agrega en seguida gota á gota hasta decoloración una so- 
lución neutra y saturada de bisulfito de amonio, obtenido haciendo 
pasar una corriente de gas sulfuroso en el amoníaco diluido al medio. 
El hierro es completamente reducido y la solución caliento es adicio- 
nada do 1 ó 2 centi metros cúbicos de fenilhidracina. que precipita la 
alúmina, pero el precipitado no es puro, arrastra una cantidad de ácido 
fosfórico que concurre á formar un fosfato do alúmina. El precipitado es 
recogido en un filtro, lavado con agua caliente, conteniendo una peque- 
ña cantidad de bisulfito de fenilhidracina, hasta que las aguas no den 
reacción sensible con el sulfuro de amonio. Se deseca, se calcina y en 
el residuo debemos tener en cuenta la presencia del anhídrido fosfo- 
roso. 
Debe evitársela presencia del cromo, pues precipita cuantitativamen- 
te por la fenilhidracina. 
He ensayado este método y puedo declarar que, debido á la naturale- 
1 Comptes-rendus , página. 638. 1885. 
5 Anuales de chimic analytiquc, página 230. 1900. 
