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sobre todo en la. ebullición, la composición del fosfato neutro es sobrepa- 
sada aun en presencia de dóbil exceso de ácido fosfórico. 
« Examinando la precipitación con hiposulfito de amonio, la propor- 
ción de ácido fosfórico en el precipitado no está en relación con el ex- 
ceso contenido en el licor en que se forma. Si partimos de un líquido que 
contiene los elementos del fosfato de alúmina neutro y agregamos dosis 
crecientes de fosfato de amonio, la proporción de ácido fosfórico en el 
precipitado, desde luego inferior ála que corresponde al fosfato neutro, 
va creciendo muy rápidamente, basta que el licor representa un exceso 
do 0 sr 5 de ácido fosfórico por litro, entre 0" r G y 1 gramo. La composición 
queda estacionaria y corresponde exactamente al fosfato neutro, más 
allá de ella crece de nuevo. Se obtendrá, pues, exactamente el fosfato 
neutro, si se opera la precipitación en un licor conteniendo por litro 
0 gr 8 de ácido fosfórico al estado de fosfato de amonio, pero esta condi- 
ción presenta bastante elasticidad para ser fácilmento realizada. 
« Cuando el líquido contiene álcalis el fosfato do alúmina arrastra al 
estado de fosfato una cierta proporción de esos cuerpos, formando una 
especie de laca. 
« El precipitado debe ser calcinado quince minutos para perder ente- 
ramente su agua de combinación.» 
Es después de esta serie de conclusiones que Lasne propone un méto- 
do para la separación de la alúmina, cuya base es : la. soda disuelve la 
alúmina en presencia de un exceso de ácido fosfórico y de un exceso, 
porque en caso contrario se formaría un aluminato de cal indescomponi- 
ble por la soda. Disuelta la alúmina, todas las demás bases que liabi- 
tualmente la acompañan, son totalmente precipitadas, sea al estado de 
fosfatos, sea al de sexquióxidos. 
De este modo, sogán el autor, no quedan ni vestigios de alúmina en 
el precipitado, y para asegurarse de ello es necesario durante el lavaje 
tomar algunas precauciones para evitar la carbonataeión de la soda. 
Obtenida la solución de albúmina, una doble precipitación se impone 
pues sólo así se llega á un compuesto definido. 
En resumen, el procedimiento es éste : 
Para l gr 25 de substancia privada de sílice y débilmente ácida se pro- 
cederá con 5 gramos de soda cáustica pura y 1 gramo de fosfato de soda; 
cantidad (pie será insuficiente cuando baya gran cantidad de carbonato 
do cal, cuerpo que bay que tenerlo muy en cuenta. So vierte la solución 
de fosfato agitando y se mantendrá una bora bacía 100°, se completará 
á 250 centímetros cúbicos y se corregirá para tener en cuenta el volu- 
men del precipitado, agregando 5 centímetros cúbicos de agua. Se ex- 
traerán 200 centímetros cúbicos sobre el licor filtrado, continuando la. 
operación sobre 1 gramo. Con esta manipulación se evita el inconve- 
niente debido á la carbonataeión durante el lavaje. 
