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rapidez en la operación, dosando con licor titulado de hiposulfito de so- 
dio el yodo pnesto en libertad (Stock), según la reacción 
A1 2 S0 4 + 5KI + KIO., + ;1H 2 0 = 2A.1(()II) 3 + 31v 3 S0 4 + (¡1 
Métod os graviniótr i eos 
Por calcinación directa. — Se puede determinar la cantidad de alúmi- 
na contenida en una sal por calcinación directa, cuando se trata sea de 
combinaciones con ácidos fácilmente volátiles (nitrato de aluminio, etc.), 
sea de compuestos ácidos orgánicos. Puede aplicarse este método, siem- 
pre que no haya substancias fijas en presencia (Fresenius) *, ni cloruro 
de amonio, porque éste obra al rojo sobre la alúmina, produciendo clo- 
ruro de aluminio volátil. 
Si las sales se encuentran en solución se evaporan á bañoinaría y el 
residuo ó directamente la sal si está al estado sólido, se coloca en crisol 
de platino y so lleva al rojo muy lentamente, manteniéndose á tempera- 
tura elevada hasta peso constante. 
Este proceder da siempre resultados pobres, porque trazas de la sal 
son arrastradas con los productos combustibles. 
Por precipitación al estado de hidrato de alúmina. Precipitación con 
NII 3 . — El amoníaco actuando sobre una solución de sales de aluminio 
da un precipitado de hidrato blanco y amorfo (coloide). 
Su naturaleza coloidal hace que comparta con las substancias que tal 
se manifiestan, la propiedad de disolverse parcialmente en el agua, for- 
mando las llamadas seudosoluciones ó soluciones coloidales (liidrosol); 
de ahí que á los fines del análisis sea necesario eliminar este inconve- 
niente, poniendo enjuego la acción del calor y la influencia de un elec- 
trolito, que en este caso será una sal amoniacal. Ella atenúa la solubili- 
dad parcial, que ofrece la alúmina hidratada en presencia del amoníaco 
(Malaguti y Durocher 1 2 , Fresenius 3 , Fuchs). La cantidad de sal amonía- 
co para operar una precipitación completa de la alúmina, debe ser tanto 
mayor cuanto más grande sea el volumen de la solución por precipitar y 
la del amoníaco precipitado. La acción de la sal debe ser completada por 
ebullición, que se prolongará suavemente hasta tanto el amoníaco libre 
haya sido eliminado en casi su totalidad. íái la filtración se operase siu 
haber eliminado el exceso de amoníaco, se podría tener una pérdida no- 
1 Analyse chimique quantitative, 8 a edición francesa, tomo I, página 259. 
! Anuales (le chimie ct de pharmaeic, 3 a serie, tomo XVII, página 421. 
* Analyse chimique quantitative, 8 a edición francesa, tomo I, página 171. 
