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Partes arcillosas 
30,43 45,73 
76,16 
8,34 27,65 
35,99 
Resulta entonces, como el porcentaje de sílice no guarda proporción 
con el porcentaje en partes arenosas, que estas últimas no pueden ser 
constituidas en mayor parte por cuarzo; un hecho que fué comprobado 
por el análisis general. 
Óxidos libres. — Casi la décima parte de la sílice del loess, sea de 
cualquier formación y procedencia, se encuentra en estado amorfo libre, 
mientras la cantidad de óxido de aluminio libre es muy variable. En la 
formación eo- y neopampeana es casi idéntica alrededor de 1 por ciento, 
en cambio baja en el loess infrapampeano a 0,20 por ciento. Podemos 
suponer que el proceso de descomposición laterítica ha tenido lugar en 
la formación infrapam peana en menor escala, o que el óxido de aluminio, 
una vez formado, ha entrado de imevo en combinaciones silicosas. Se 
podría objetar, empero, que el método de determinar el sil ice amorfo y 
libre y el óxido de aluminio libre, por medio de un ataque directo con 
la solución de Lunge, no es apropiado porque pueden ser disueltos por 
este reactivo también los alumosilicatos. Desgraciadamente no existen 
trabajos sobre la solubilidad de los silicatos respecto a soluciones alca- 
linas de la concentración del reactivo de Lunge. En cambio fué consta- 
tado por W. Pukall, que tratando la caolina con una solución concen 
trada de hidrato de sodio, aquélla se transformaba en una substancia 
arenosa casi completamente soluble en ácido clorhídrico. Esta substancia 
es idéntica, como demostró el mismo autor, a un mineral zeolítico obte- 
nido por acción .recíproca de metasilicato y aluminato de sodio en so- 
lución alcalina, es decir, que la acción de hidrato de sodio sobre el 
alumosilicato no es la de un disolvente sino la de una neutralización 
parcial, formando un nuevo compuesto zeolítico, un hidroalumosilicato 
de sodio igualmente insoluble en agua. 
Podemos admitir con más razón que una solución alcalina (1 °/ 0 hi- 
drato de sodio y 5 °/ 0 carbonato de sodio) usada por nosotros, no pue- 
de disolver alumosilicatos del loess, sino los compuestos que ya se 
encuentran en estado libre y respecto a la sílice también en forma 
amorfa. 
Además las cantidades de óxido de aluminio y de sílice encontradas 
como libres, se hallan en una relación molecular tan irregular y distinta 
de todos los compuestos alumosilicosos conocidos que por este motivo 
tampoco es aceptable admitir la solubilidad de óxido de aluminio y de 
la sílice en forma de combinaciones preexistentes. 
Iiaradero neopampeano. . . . 
I. Salto infrapampeano. . . . 
A reua 
^ 0 11,2 18,29 
} 19,41 
\ 0 37,93 20,70 
I 58,63 
