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toutefois, on trouve dans les sables vaseux, un peu en dehors de la station ordi- 
naire des Gorgones, des touffes rabougries que le Sympodium a complètement 
détruites, et il est curieux de constater que le plus souvent les Sympodium de ces 
régions ont des tissus plus mous, moins encroûtés de sclérites, et en même temps 
plus épais que ceux des zooïdes qui habitent les fonds coralli gènes. De même, 
les Alcy onium des fonds coralligènes s’offrent à nous avec des particularités 
différentes de celles que revêtent les colonies des fonds vaseux. 
La fécondation et l’organisation de la larve se réalisant, chez le Sympodium , 
dans la cavité mésentérique de la mère, il est clair que l’on trouve de grandes 
difficultés à surprendre les premiers phénomènes de la segmentation, qui semble 
d’ailleurs aussi rapide chez cette espèce que chez les Clavularia crassa. 
L’œuf le moins avancé que nous ayons pu rencontrer est représenté figure 1 2 
et figure 1 2 a, sur ses deux faces, tel qu’il se montrait avant l’action des réactifs. 
Toute la masse vitelline est divisée ; on peut dire que la segmentation est dès ce 
moment complète. Elle est même plus avancée que celle offerte par l’ovule, 
figures 7 et 8, du Clavularia crassa , en ce sens que les balles de segmentation 
pénètrent en coin jusqu’au centre de l’œuf, les sillons s’étant accentués bien plus 
que dans le stade précédent des Clavulaires. Les figures 12 b, 12 c et 1 2 d, se 
rapportent à ce même œuf de Sympodium , rapetissé par l’action des réactifs et de 
la paraffine, et débité en coupes; dans les figures 1 2 c et 1 2 d, les balles de segmen- 
tation ne forment que deux assises ; il semble bien sur la figure 1 2 b qu’il existe 
une cellule centrale, mais en réalité cet élément central doit appartenir à l’une 
des cellules périphériques dont la partie interne a été rencontrée par le rasoir. 
On croit reconnaître par places quelques taches claires correspondant, sans doute, 
à des noyaux en voie de condensation ; la masse vitelline paraît plus homogène 
ici que dans le stade de l’œuf des Clavulaires, toutefois, les distinctions entre un 
vitellus périphérique et un vitellus central ne vont pas tarder à se manifester au 
stade segmentaire suivant. 
L’œuf figure 13 est composé d’un plus grand nombre de cellules, et, en outre, 
ces cellules se sont uniformisées. Sur la coupe de ce même œuf (fig. 13 a), on voit 
que les parties internes de ces cellules cunéiformes ont été le siège de l’accumula- 
tion du vitellus nutritif graisseux, et qu’à la suite de ce phénomène, une segmen- 
tation transversale a séparé ces portions internes de la périphérie. A ce momen^ 
l’œuf comprend deux zones nettement distinctes, dont le rôle peut être défini; 
la région externe correspond déjà à une zone ectodermique et la partie centrale 
à un endoderme primitif. 
A dater de ce stade, l’œuf conserve les mêmes caractères tout en subissant une 
multiplication rapide des cellules constitutives. Telles sont bien les particularités 
des deux œufs représentés figure 14 et figure 15; dans la coupe figure 14 a, la 
