avec quelque exactitude les espèces sur lesquelles nos observations embryogéniques 
ont porté. La marche que nous avons adoptée nous conduit à nous occuper d’abord 
du Clavularia crassa ou Clavulaire des Posidonies sur laquelle nous pourrons 
reconnaître les premiers actes du développement. En effet, dans la dernière 
semaine de juin, ainsi que nous l’avons déjà dit,les colonies femelles de Clavularia 
crassa fixées dans les anses de Ratoneau, rejettent par l’ouverture buccale des 
masses muqueuses qui se prennent en gelée et englobent un nombre assez consi- 
dérable d’ovules arrivés à maturité complète. La plupart de ces œufs gardent 
encore en un point de leur surface des restes de leur follicule (capsule cellulaire de 
l’œuf du corail : Lacaze-Duthiers). 
Notre figure i, planche II, représente l’un de ces œufs dégagé de l’amas glaireux. 
Cet œuf est vu sous un faible grossissement (100/ 1) et par transparence. La masse 
vitelline est contenue par une fine pellicule sur laquelle est appliquée une sorte de 
calotte formée par des amas cellulaires, derniers vestiges du follicule. Plus exté- 
rieurement, la substance glaireuse est stratifiée en couches concentriques irrégu- 
lières, contenant des débris de cellules, et rappelant les dépôts cuticulaires, 
c’est-à-dire les sécrétions épithéliales, des divers Cœlentérés. 
Observés immédiatement après la ponte, les œufs n’offrent plus aucune trace de 
la vésicule germinative. Cet élément de l’ovule s’est déjà détruit, mais le noyau de 
l’œuf qui doit lui succéder ne se laisse révéler par aucun des réactifs ordinairement 
employés dans ce genre de recherches. C’est là une particularité physique et 
histochimique fort remarquable, contre laquelle nous nous sommes constamment 
heurtés plusieurs années consécutives, alors que nous observions des œufs récem- 
ment rejetés par les Clavulaires, dans le but spécial de colorer les noyaux qui 
doivent présider aux premiers phénomènes évolutifs. Nous allons voir en effet que 
cette difficulté de teindre les éléments nucléaires persiste durant les premières 
périodes de la segmentation. 
L’œuf fécondé semble demeurer quelque temps sans se diviser. Aussitôt après 
la ponte, une coupe de l’ovule traitée par l’acide osmique, par la liqueur de 
Kleinenberg ou par l’acide chromique et colorée par le carmin boracique, ne 
montre aucun élément nucléaire, mais laisse reconnaître une zone périphérique 
protoplasmique finement granuleuse, zone d’ailleurs assez mince et entourant une 
masse centrale de vitellus nutritif chargée de globules graisseux. La figure 2, 
planche II, reproduit assez exactement une coupe de cette nature. Les premiers 
phénomènes du développement se sont révélés à nous sur des coupes d’un aspect 
complètement différent. Nous en reproduisons une, figure 3, sous un grossis- 
sement assez fort (170/1) et d’après un dessin fait exactement à la chambre 
claire. Il est tout aussi impossible de distinguer aucun noyau. Nous ne mettons 
évidemment pas un instant en doute leur existence, mais nous insistons sur ce fait 
