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Über die Abhängigkeit der Erregung der Stäbchenseh- 
substanz von der Wellenlänge kann man sich leicht orientiren, 
wenn man ein lichtschwaches Spektrum in der Dämmerung 
beobachtet. Man kann dann feststellen, dass die langwelligen 
Lichter, Rot und Orange, überhaupt nicht gesehen werden, 
und dass die hellste Stelle im Spektrum etwa da liegt, wo 
im Hellen das Blau gesehen wird. Von der Zapfen-Weiss- 
sehsubstanz in der Peripherie der normalen Netzhaut ist 
also die Stäbchen Weisssehsubstanz in demselben Sinne ver- 
schieden, wie auch die Zapfen-Weisssehsubstanz der Peripherie 
der protanopischen Netzhaut. Wenn also in den aul niedriger 
Entwicklungsstufe stehenden Stäbchen eine gegen langwelliges 
Licht unempfindliche Weisssehsubstanz vorhanden ist, und 
wenn weiter die Annahme nicht von der Hand zu weisen ist, 
dass auch diese Substanz einer ursprünglich für Stäbchen 
und Zapfen gleichartigen Ursehsubstanz entstammt, so haben 
wir einen gewichtigen Grund mehr für die Annahme, dass 
die Weisssehsubstanz in der Peripherie der normalen Netz- 
haut durch Panchromatisation aus der Ursehsubstanz hervor- 
gegangen ist. 
Da übrigens die Stäbchensehsubstanz für gelb-grünes Licht 
sogar weniger empfindlich ist, als die protanopische Zapfen- 
Weisssehsubstanz, so müsste angenommen werden, dass die 
Panchromatisation in zwei Stufen erfolgt: die mit der Stäbchen- 
sehsubstanz übereinstimmende Ursehsubstanz, die hauptsächlich 
für blaugrünes Licht empfindlich ist, wird zuerst für grünes 
und gelbes Licht empfindlicher; so entsteht zunächst eine Seh- 
substanz von der Art der protanopischen Zapfen-Weisssehsubstanz, 
und diese würde dann für rotes Licht sensibilisirt. 
Es bleibt jetzt noch die Erörterung der Frage übrig, wie 
die Blau-Gelb-Blindheit im Sinne unserer Theorie zu erklären 
ist. Man kommt da wohl mit der Annahme aus, dass der 
Teilungsvorgang der Weisssehsubstanz einen abnormen Verlauf 
genommen hat, und zwar dass diese Substanz sich aufgeteilt hat 
in eine Rotsehsubstanz und eine zweite Sehsubstanz, welche die 
