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führbar ist. Es wäre zu wünschen, dass einmal spezifische und 
latente Wärme zwischen Erstarrungspunkt und Siedepunkt ein- 
wandfrei gemessen würde. 
Wie ich nachträglich erfahre, hat Herr J. Heinrichs in 
Bonn (Inaug.-Diss. 1906) die spez. Wärme des flüssigen Schwefels 
bis 320° aufwärts neu untersucht. Er findet (ebenso J. Dussy, 
Landolt-Börnstein-Meyerhoffer 1905 p. 386), dass die spez. Wärme 
des flüssigen Schwefels oberhalb 250° im Vergleich mit der des 
tiefer temperierten abnimmt. Das erklärt sich, wie ich direkt 
gefunden habe, dadurch, dass die spez. Wärme von S/j, kleiner 
ist als die von Sx. Eine stärkere Änderung in der Wärme- 
aufnahme bei 160° macht sich in den Resultaten der Tabelle 
von Herrn Heinrichs (p. 43) kaum bemerkbar. Leider ist der 
Wert seiner Resultate dadurch herabgesetzt, dass (wie er selbst 
auf p. 45 und 53 bemerkt) infolge des jedesmaligen Abkühlens 
auf 0° im Eiskalorimeter Umwandlungswärmen mit zur Messung 
gekommen sein konnten. Auch hat sicherlich amorpher un- 
löslicher Schwefel in den Präparaten störend gewirkt, weil dessen 
spez. Wärme grösser ist als die des kristallisierten Schwefels. 
Dasselbe gilt wohl auch für die Bestimmungen der spez. Wärme 
des kristallisierten Schwefels. — Für roten Phosphor findet 
Herr Heinrichs eine auch von mir beobachtete auffallend geringe 
Temperaturabhängigkeit der spez. Wärme'oberhalb 140°. 
Auch weitere quantitative Versuche über die Löslichkeit 
des flüssigen Schwefels in demselben Temperaturbereiche würden 
aufklärend wirken. Dazu müsste ein noch über 160° flüssiges 
Lösungsmittel gewählt werden , das (wie GSs) die beiden 
Bestandteile trennt, ohne dass man den flüssigen Schwefel 
erst abkühlen müsste. Smith, Holmes und Hall haben die Lös- 
lichkeit in Triphenylmethan und einigen andern, die beiden 
Formen nicht trennenden, Lösungsmitteln untersucht und ge- 
funden , dass auch die Löslichkeitskurven beim Umwandlungs- 
punkte unstetig werden. 
Die Phasentrennung bei 160 0 kann man auch objektiv 
demonstrieren. Man erhitzt flüssigen Schwefel in einem Reagenz- 
