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isomorphe Fort wach sung zu erklären. Sie bereitet aber schon 
erhebliche Schwierigkeit, wenn wir uns die isomorphe 
Mischung in allen Verhältnissen (die die gleiche räumliche 
Anordnung haben muss wie die Einzelkristalle) vorstellen 
sollen, denn sie muss in jedem Falle absolut homogen sein. 
Aus diesem Grunde ist es auch von grossem Nutzen, sie uns 
als Lösung zu denken. Ohne eine bestimmte Annahme über 
die Natur der isomorphen Mischung zu machen, können wir 
aber sagen: wie in zwei isomorphen Kristallen A und B die 
Moleküle unter einander bei gleicher räumlicher Anordnung 
im Gleichgewicht stehen, so müssen sich auch die zweierlei 
Moleküle im Mischkristall in der analogen Weise im Gleich- 
gewicht befinden. Wir wollen dieses Gleichgewicht, da es 
sich hier zugleich um eine chemische Verschiedenheit der 
Komponenten handelt, als ein kristallo chemisches be- 
zeichnen. 
Für sehr nahe isomorphe Körper befinden sich die 
Moleküle der isomorphen Mischung in allen Mischungs- 
verhältnissen im Gleichgewicht. Je weniger nahe sich die 
Komponenten einer Reihe stehen, umsoweniger kann eine 
solche Anordnung im Gleichgewicht zustande kommen oder 
es wird ein solches Gleichgewicht nur noch labil sein, und 
wenn sich die morphotrope Änderung des Moleküls noch 
weiter erstreckt, so wird ein Gleichgewicht und damit eine 
isomorphe Mischbarkeit überhaupt nicht mehr möglich sein. 
Eine solche allgemeine Darstellung der morphotropischen 
Beziehungen hat zwei Vorteile, 1. sie ist unabhängig von 
der jeweiligen Erklärung des Zustandes der isomorphen 
Mischung, 2. sie vermeidet die Schwierigkeit, die mit der 
strengen Abgrenzung dessen, was wir noch unter dem Begrifi 
isomorph verstehen wollen — es können auch innerhalb einer 
und derselben Symmetrieklasse die Komponenten zu weit aus- 
einander stehen um eng isomorph zu sein — und sie lässt 
die fortlaufende Reihenfolge der morphotropen Beziehungen 
erkennen. 
