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ausgeschlossen, dass unter gewissen Bedingungen, eine reich- 
lichere Mischung etwa von A± und D\ zustande kommen 
könnte, die sich dann unter den gewöhnlichen Verhältnissen 
als labil erweisen würde. 
Es wäre von grossem Interesse, darüber an künstlichen 
Substanzen Versuche anzustellen. Ein Beispiel für eine 
Beimischung der labilen Modifikation in der stabilen liefern 
nach J. W. R e t g e r s (Zeitschrift für physik. Chemie 3. 
1889, 497—561) die Sulfate MgSOi • 7 H 2 0 (Bittersalz) und 
FeSOi • 7 H 2 0 (Eisenvitriol). Die Ygr-reichen Mischungen 
sind rhombisch wie das reine Yy-Salz , die FVreichen 
monoklin wie die reine Fe- Verbindung. Etwas anderes ist 
die von demselben Autor gemachte rein hypothetische An- 
nahme der isodimorphen Beimischung einer labilen Komponente 
wie z. B. in der Kalkspatgruppe. (J. W. Retgers, Neues 
Jahrbuch für Min. etc. 1871, 132 — 160; 1892 I, 210—217). 
Hier wird wegen der Beimischung einer geringen Menge 
MgC(h im Kalkspat und dem abweichenden Molecularvolumen 
von Kalkspat und Magnesit (1. c. 1892, 216) „eine labile 
Modification des Magnesiumcarbonats, welche sich im Molecular- 
volumen dem Kalkspath mehr nähert und deren Aufnahme 
im Krystallgebäude ohne Spannungen erfolgen könnte“, an- 
genommen. Das würde also eine zweite rhomboedrische Form 
von MgCOz nötig machen, deren Existenz durch nichts weiter 
bewiesen wird und auch nach der hier vorgetragenen An- 
sicht nicht wahrscheinlich ist. Wir werden am Schlüsse 
darauf zurückkommen. 
R. B r a u n s (1. cit. 149) fasst seine Ansicht über den 
Mikroklin wie folgt zusammen : „Der reine Kalifeldspath ist 
monoklin, der reine Natronfeldspath ist triklin, beide sind 
isomorph, (d. h. sie haben nahezu congruente Structurformen 
[Punktsysteme]).“ 
„Die Verschiedenheiten in der Symmetrie (bezw. in den 
Structurformen) beruhen auf der Wirkung des alkalischen 
Bestandtheils.“ 
