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Gesichtspunkte des kristallo chemischen Gleichgewichts als 
lohnend erweisen. Die nahestehenden Glieder dieser Gruppe 
wie das Kalium-, Rubidium- und Cäsiumsalz sind absolut iso- 
morph, wie die Untersuchungen von Tutton 1 ) beweisen. 
Weiter ab stehen das Ammonium-, Lithium- und Natriumsalz. 
Ein so beträchtlicher Abstand wie der zwischen dem Kali- 
und Natronsulfat in der isomorphen bez. morphotropen Reihe 
wird nach unserer Auffassung auch innerhalb desselben 
Kristallsystems, die gleiche Wirkung äussern, wie das Über- 
schreiten der Symmetriegrenze, denn beides ist nur eine Folge 
derselben Ursache. Wenn wir also in dieser Reihe die Doppel- 
sulfate SO^LiK und SO^LiNII^ und das Kaliumnatriumsulfat 
( SO^KzNa nach P. Groth 2 ) unter den polysymmetrischen 
Körpern finden, so werden wir auch dies schwerlich einem 
blossen Zufall zuschreiben wollen. 
Es ist nötig, hier auch noch die Frage nach der Bildung 
von Doppelsalzen zu erörtern. Diese stehen den echten iso- 
morphen Mischungen in allen Verhältnissen entschieden gegen- 
über und gerade aus diesem Gegensätze heraus sind die physi- 
kalischen Eigenschaften der isomorphen Mischungen und der 
Doppelverbindungen durch zahlreiche wichtige Arbeiten (unter 
ihnen nicht zum wenigsten auch durch die verdienstvollen Unter- 
suchungen von J. W. R e t g e r s ) beiderseits geklärt worden. 
Von dem hier vertretenen Standpunkte aus ist dieser Gegen- 
satz auch ohne weiteres verständlich und es bereitet keine 
Schwierigkeit, wenn wir den Mischungen additive, den Doppel- 
salzen konstitutive Eigenschaften zuschreiben müssen. Was 
wir tatsächlich beobachten ist folgendes: Alle sich nahe 
stehende (im engeren Sinne isomorphe) Komponenten, die 
in Mischkristallen von jedem beliebigen Verhältnis auftreten, 
zeigen auch keine Neigung zur Bildung von Doppelsalzen, 
je weiter die Komponenten einer Reihe von einander abstehen, 
1) Zeitschr. f. Krist. 24. 1895. 1 ; 27. 1898. 252. 
2) 1. c. 6. 7. 
