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umsomehr sehen wir die Neigung zur Bildung von Doppel- 
salzen hervortreten. Sehen wir nun auch, dass in solchen 
Fällen die wirklichen Mischungen sich labil verhalten, so 
können wir das Zustandekommen von Doppelsalzen, die 
zweifellos eine höhere Stabilität (eben grade auch durch ihre 
konstitutiven Eigenschatten) besitzen, wohl verstehen. 
Die Erscheinungen der Polysymmetrie an Doppelsalzen 
deuten darauf hin, dass auch diese vielleicht infolge des 
morphotropen Abstandes ihrer Komponenten labile Eigen- 
schaften besitzen können. Wenn diese Doppelsalze geometrisch 
in naher Beziehung zu den Komponenten stehen d. h. mit 
ihnen geometrisch isomorph sind und nur in ihren physika- 
lischen Eigenschaften sich anders als zwei echt isomorphe 
Mischungen der beiden Komponenten zu je 50% verhalten, 
so werden wir daraus nur schliessen, dass dieses Gesetz der 
additiven Eigenschaften nur für isomorphe Mischungen sehr 
nahe stehender Komponenten gilt, werden aber nicht zur 
hypothetischen Annahme einer Dimorphie zurückzugreifen 
haben (vergl. oben Seite 5), um irgend eine nähere isomorphe 
Beziehung zu konstruieren, die nicht vorhanden ist. 
Wir erkennen auch darin wieder einen Vorteil der hier 
vertretenen Auffassung, der uns zu der Hoffnung berechtigt, 
dass sich auch durch das Studium solcher an den Grenzen 
der Isomorphie stehender Glieder werden Aufschlüsse zur 
weiteren Erkenntnis der morphotropischen Beziehungen ge- 
winnen lassen. 
