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Zunächst habe ich versucht, den Chemismus der nicht 
durch Blausäure hemmbaren Reduktionsprozesse aufzuklären. 
In einer früheren Mitteilung (Hofmeisters Beiträge V, 218. 
1904), die speziell die Reduktion von Schwefel durch tierische 
Zellen behandelte, habe ich gezeigt, dass diesem Vorgänge 
keine Ferment Wirkung zu Grunde liegt, dass das wirksame 
Agens ein oder mehrere Eiweisskörper sind, und dass das 
krystallisierte Ovalbumin dieselbe Wirkung besitzt. Den Vor- 
gang setzte ich in Parallele mit den durchWasserstoffabspaltung 
bedingten reduzierenden Wirkungen der Merkaptane und ge- 
langte zu der Hypothese, dass die reduzierende Wirkung des 
Ovalbumins auf Schwefel durch den labilen Wasserstoff einer 
im Eiweissmolekül enthaltenen Sulfhydrylgruppe bedingt sei, 
also folgende Umsetzung stattfinde: 
RS 
2R-SH+S=zH 2 S + | 
RS 
Weitere Untersuchungen haben mir gezeigt, dass diese 
Erklärung nicht blos für die Reduktion des Schwefels und 
für das Ovalbumin zutrifft, sondern dass der labile Wasser- 
stoff von Sulfhydryl Verbindungen alle jene Reduktionen aus- 
führen kann, die durch Blausäure nicht gehemmt werden, 
sowie dass sich in reduzierenden Geweben und Gewebs- 
extrakten Sulfhydrylverbindungen nachweisen lassen. Die 
experimentellen Grundlagen werden in nächster Zeit andernorts 
(Medizinisch-naturwissenschaftliches Archiv Bd. 1) veröffentlicht 
werden. Ich fasse daher hier die Ergebnisse dieser Versuche 
nur kurz zusammen. 
Sulfhydrylverbindungen, die den Schwefel in ähnlicher 
Bindung wie die Eiweisskörper enthalten, z. B. Cysteiu, 
Thioglykolsäure, beide Thiomilchsäuren, reduzieren bei Zimmer- 
resp. Körpertemperatur Methylenblau, Indigblau, Oxyhämoglobin, 
Schwefel, Kakodylsäure, Tellur- und Selenoxyde etc., aber 
weder Nitrate noch Nitrobenzol. 
