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Projiziert man das Bild eines mit weissem Licht be- 
leuchteten Spaltes auf den oben beschriebenen „Glühgefäll- 
ebenso, wie die sichtbare, in gewissen Beziehungen zu den Absorptions- 
streifen des Ozons steht. Diese Feststellung ist umso interessanter, da 
ja Ozon selbst durch ultraviolettes Licht gebildet wird. (Der ultra- 
violette Teil der Ozonlumineszenz könnte schwache Leitfähigkeit zer- 
fallenden Ozons verursachen; stärkere Leitfähigkeit kann durch die 
kräftige kondensierende Wirkung sehr geringe Spuren beigemengter 
nitroser Dämpfe [E. Barkow, Marburger Dissertation ; Ann. Phys. 23, 
317. 1907] hervorgerufen werden, wie Herr Dr. Stuchtey nach- 
gewiesen hat; vgl. diese Berichte, 1906, 124.) Dass die Lumineszenz 
wohl dem Zerfall der Ozonmolekeln zuzuschreiben ist und nicht dem 
chemischen Vorgang an dem oxydablen Molekül, dürfte in gewisser 
Hinsicht überhaupt für die Theorie der Chemilumineszenz der Gase, 
auch der hoch erhitzten, interessant sein. Man will neuerdings z. B. 
die diskontinuierliche Emission des glühenden Joddampfs auf den Zerfall 
bzw. die Wiederentstehung der Jodmolekeln zurückführen und ver- 
mutet, dass eine derartige Strahlung nur bei Temperaturgefälle inner- 
halb des Dampfes möglich sei. M. E. müsste man sie jedoch auch bei 
einem völlig gleichtemperierten dissoziierbaren System erwarten, da 
das Gleichgewicht wohl kaum ein statisches, sondern ein dynamisches 
ist. Interessant zur Lösung der Frage, ob es thermische Entstehung 
von diskontinuierlichen Spektren gibt, wären daher Versuche an Queck- 
silberdampf oder dergl. — Die Lumineszenz beim Ozon- (bzw. Sauerstoff-) 
4- — 
Zerfall hängt wahrscheinlich mit der Bildung der 0 — O-Ionen (vgl. 
R. v. Helmholtz f und F. Ri c harz, Ann. Phys. 40, 161. 1890, 
0. Mumm, Z. f. phys. Chem. 59, 459. 1907) zusammen. Diese (oder 
ihre Reaktionsprodukte mit den Ionen des Wassers) bewirken durch 
ihre Anlagerung an ungesättigte Verbindungen (z. B. R — C — C — R) 
die Oxydation (bzw. Autoxydation). Die zunächst entstehenden Peroxyde 
spielen in der Natur eine grosse Rolle (vgl. C. En gl er und J. Weiss- 
berg, Autoxydation, Braunschweig 1904); vielleicht sogar nicht nur 
bei Oxydationsprozessen, sondern auch bei Reduktionsvorgängen ; man 
könnte z. B. daran denken, dass die Assimilation im ersten Stadium 
nach dem Schema 
~C(p), + 2H+2 0H HzCiOOHh -> H*CO + H*0 + O* 
Lichtwirkung Katalasewirkung 
verlaufe. Auch könnte man zunächst ein photochemisch beeinflusstes 
Gleichgewicht C(OH)i J H*C(0 OH)i annehmen. 
