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Es kommt auch hier nur die Gesamtwirkung beim gleich- 
zeitigen Ersatz von Ca durch Al und Si durch Al zur Geltung. 
Während die Eigenschaften der isomorphen Mischungen 
vom ersten Grade — und auch solcher von höherem Grade, 
sofern wir solche Reihen auflösen können in Reihen vom 
ersten Grade — additiver Natur sind, sind die Eigen- 
schaften der zuletzt besprochenen Fälle mit Bezug auf die 
für einander eintretenden Elemente konstitutiv. Wir können 
die isomorphen Reihen und Mischungen von dieser Art zum 
Unterschiede von der ersten Art als isomorphe Reihen 
und Mischungen der höheren Ordnung bezeichnen. 
Hierzu gehören auch die Fälle, in denen sich nicht die 
Verbindungen einzelner Elemente, sondern nur ihre Doppel- 
salze isomorph mischen. Ein Beispiel hierfür haben wir 
ebenfalls schon in der Augitgruppe. Während die rhom- 
bischen Silikate MgSiOs und FeSiOz eng isomorph sind und 
sich in allen Verhältnissen mischen, sind diese mit dem mono- 
klinen Silikat CaSiOs nur symmorph und erst die Doppel- 
salze CaMgSi 2 Ob und Ca Fe Si 2 Ob sind isomorph mischbar. 
Dasselbe gilt von der Kalkspatgruppe. Auch hier sehen 
wir die Neigung zur Bildung von Doppelsalzen CaMgC 2 0 Q , 
Ca Fe Ck Ob, Mg Fe C 2 Ob und können daher sagen, dass die 
einzelnen Elemente untereinander nur eine geringere morpho- 
tropische Verwandtschaft in der Verbindung RCO d besitzen; 
die isomorphen Mischungen können wir dann ansehen als 
solche der Doppelsalze. Aus der Isomorphie oder Symmorphie 
II 
der Einzelverbindungen RCO% mit den Doppelsalzen werden 
wir allerdings hier (wie auch in der Augitgruppe) auf die 
II 
Molekularformel R 2 C 2 Oe schliessen müssen. Dass wir aber 
hier keine Isomorphie der ersten Ordnung in der Reihe ersten 
Grades der sich vertretenden Atomgruppen Ca 2 , Mg 2 , Fe 2 etc. 
vor uns haben, beweist das Auftreten der Doppelsalze, denen 
im Gegensatz zu den additiven isomorphen Mischungen im 
zufälligen Verhältnis 1 : 1 konstitutive Eigenschaften zu- 
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