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im Licht gebleicht werden. Die Reduktion von Farbstoffen 
kann ohne Zweifel photochemisch beeinflussbar sein ; der 
Bleichprozess führt aber, wie die Versuche beweisen, durchaus 
nicht zur Bildung der Leukobase, was schon deshalb aus- 
geschlossen erscheint, weil nach denVersuchen von 0. Gros 
die Leukobasen sich sehr rasch im Licht autoxydieren. Dass 
beim Bleichprozess ein von den Leukobasen verschiedenes 
Reduktionsprodukt entstände, und dass der Sauerstoffverbrauch 
durch eine notwendige Folgereaktion bedingt sei, hat kaum 
Wahrscheinlichkeit. Ich habe deshalb in Gemeinschaft mit 
Herrn C. Gebhard 1 ) die angebliche photochemische Un- 
wirksamkeit des H 2 0 2 nachgeprüft und gefunden, dass jene 
Vogelsche Behauptung auf einem Irrtum beruht; H 2 0 2 be- 
günstigt in hohem Grade das Bleichen aller Farbstoffe, doch 
tritt häufig (bei gewissen Konzentrationsverhältnissen) zunächst 
ein D u n k 1 e r w e r d e n der Lösungen ein ; über dieses Stadium 
ist Vogel bei seinen Versuchen nicht hinausgekommen. 
Wenn wir somit berechtigt sind, den Ausbleichprozess 
als einen Autoxydationsvorgang anzusehen, ziehen wir zur 
näheren Erörterung des Reaktionsmechanismus am besten die 
schöne Interpretation derartiger Vorgänge heran, welche 
0. Mumm 2 ) durch folgende Gleichungen begründet hat: 
0 2 X & — 0' 
0- - 0 * '+ H' lg OH* Z HO — 0 — OH Z OH • + ' OOW 
H- + OOW Z H 2 0 2 Z OH • + 0H\ 
Man darf also bei der nassen Autoxydation die Vorgänge 
erwarten, die sich bei der Einwirkung von Wasserstoffperoxyd 
auf das betreffende System abspielen. Wir fanden auch, dass 
Peroxydkatalysatoren in rein wässeriger Lösung das Bleichen 
beschleunigen. Die Farbstoffe enthalten meist doppelte Bin- 
1) Näheres siehe in dessen Dissertation. 
2) Z. phys. Chem. 59 , 459. 1907. 
