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des Anfangswertes von Ink zurück auf die Anfangs werte 
der §, die den einzelnen reagierenden Substanzen eigen- 
tümlich sind. 
Sodann aber bat sie eine einfache chemische Bedeutung. 
Geht man nämlich von den Logarithmen zu den Numeri über, 
so hat man: 
für T—O 
d. h. : Beim absoluten Nullpunkt sind die kondensierten Stoffe 
mit ihren natürlichen Dampfspannungen in vollständigem 
Gleichgewicht, sie koexistieren in beliebigen Mengenverhält- 
nissen. 
Wir betrachten nun noch die Reihenentwicklungen für 
die Reaktionswärme Q, der Gasphase, für Ink und ln%. 
Da Gleichung (3) auch für nicht kondensierte Systeme 
gilt, so ist: 
Es ist aber auch 
und zwar ans folgendem Grunde. Es ist 
Q = ü-2v(Jl — RT) 
wo die A — RT die wegen der äusseren Arbeit korrigierten 
Verdampfungswärmeu bedeuten. Beim absoluten Nullpunkt 
verschwindet nun zunächst 27, dann aber auch A — RT. 
Denn die Verdampfungs wärme fällt beim absoluten Nullpunkt 
zusammen mit der durch die Verdampfung gewinnbaren 
maximalen Arbeit. Diese aber konvergiert bei der Annäherung 
