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erst langsam dann schneller, es beginnt Sauerstoffentwicklung, 
eine Schlierenbildung ist nicht mehr zu beobachten. Geht 
man mit der äusseren Spannung wieder zurück, so hört die 
Sauerstoffentwicklung auf, aber das Eisen bleibt längere Zeit 
hindurch passiv auch wenn die äussere Spannung null ist, 
wenn nur der Stromkreis zwischen Eisen- und Platinelektrode 
geschlossen bleibt. Bei dieser Yersuchsanordnung genügt 
also der sehr schwache Eigenstrom der Kette : passives 
Eisen in. 0,1 n. Schwefelsäure— Platin in Chromsäure die 
Passivität längere Zeit (über Nacht) hindurch zu erhalten. 
Bei geöffnetem Stromkreis wird die Elektrode in kurzer Zeit 
aber nicht sofort activ. Durch Berühren mit einem activen 
Eisendraht kann man immer die Activität sofort herbei- 
führen. 
Bei Gegenwart der Reduktionsmittel schon in relativ 
kleinen Concentrationen : 2 ccm 3 % Wasserstoffsuperoxyd, 
2 ccm gesättigte schweflige Säure, 2 ccm phosphorige Säure 
1,12 spec. G. auf 40—50 ccm 0,1 n. Schwefelsäure vermag 
der Eigenstrom der Kette die Passivität nicht zu erhalten. 
Innerhalb weniger Minuten wird die Elektrode activ, die 
Stromstärke steigt erst langsam dann schnell an, ganz ent- 
sprechend dem Anwachsen der Stromstärke treten Ferro- 
schlieren auf. Ob die Passivität durch anodische Polarisation 
oder durch conc. Salpetersäure erzeugt war, ändert nur an 
dem zeitlichen Verlauf etwas, bei Salpetersäure-Passivität 
dauert das Activ- Werden meist etwas länger. Die Reduktions- 
mittel vermögen also im Sinne der Fredenhagenschen Theorie 
den Legierungssauerstoff aus dem passiven Eisen heraus- 
zuholen und es dadurch zu activiren. 
Versucht man die active Elektrode durch anodische Pola- 
risation in eines der Reduktionsmittel enthaltender Schwefel- 
säure zu passiviren, so gelingt dies in der Regel erst bei 
höheren Spannungen als bei sonst gleichen Bedingungen 
in reiner Schwefelsäure, jedoch ist dies bei der phosphorigen 
Säure nicht so ausgeprägt. Merkwürdiger Weise scheint aber 
