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und sie dann wieder erhöht. Beide Zustände sind aber wohl 
als passive aufzufassen, denn beim Berühren mit einem Eisen - 
draht ist ein deutliches Activirungsphänomen zu beobachten : 
die Stromstärke steigt sofort, Ferrischlieren und Sauerstoff- 
entwicklung verschwinden, es sind nur Ferroschlieren zu 
sehen. 
Bei der anodischen Polarisation der Eisenelektrode in 
Gegenwart der Reduktionsmittel überzieht sich das Eisen 
solange es noch activ ist mit einer schwarzen allmählich 
ziemlich dick werdenden Schicht. Kommt dann nach der 
Passivirung die Sauerstoffentwicklung in Gang, so blättert 
die Schicht in einzelnen Flocken ab. Ihre chemische Natur 
habe ich noch nicht genauer untersucht. Sie werden von der 
verdünnten Säure nur langsam gelöst. Man wird zunächst 
an ein Eisenoxyd denken. Ein Superoxyd wäre bei Gegen- 
wart der Reduktionsmittel wol kaum beständig. 
Die Bildung der Ferriionen und auch dieser Oxyde bei 
Gegenwart der Reduktionsmittel liesse sich vielleicht mit 
Oxydationswirkungen bei Gegenwart eines Acceptors ver- 
gleichen. Der an der Anode entladene und eventuell in das 
Eisen unter Bildung einer Legierung eingetretene Sauerstoff 
kann nur dann das Eisen mit merklicher Geschwindigkeit 
oxydieren, wenn gleichzeitig ein anderer oxydierbarer Stoff 
vorhanden ist. 
Nähere Aufklärung dieser Verhältnisse hoffe ich an 
messenden Versuchen und an Versuchen mit anderen Re- 
duktionsmitteln und anderen Metallen zu gewinnen. 
