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Verhältnismässig leicht verständlich wären solche Be- 
funde nach der Ehrlich’schen Seitenkettentheorie. Ehrlich 
stellt sich ja bekanntlich vor, dass die Giftwirkung der 
Toxine darauf beruht, dass mit Hilfe einer besonderen 
Gruppe im Toxinmolekül die Gifte sich an bestimmte Gruppen 
(Seitenketten, Aufnahme - Apparate, Rezeptoren) des Zell- 
protoplasmas binden und dann nach erfolgter Bindung 
ihre wiederum an eine besondere Gruppe geknüpfte Gift- 
wirkung auf die Zelle ausüben. Ist nun die Giftdosis nicht 
zu gross, so vermag die Zelle infolge vitaler Kräfte den 
durch den Toxinangriif gesetzten Defekt wieder zu decken 
und ersetzt ihn einem allgemeinen biologischen Gesetz zu- 
folge im Übermass. Die Masse neugebildeter Rezeptoren hat 
dann keinen Platz mehr in der Zelle und es kommt zur 
Abstossung derselben ins Blut, wo ihre Wirkung als Anti- 
toxine nunmehr leicht verständlich ist. Sie besitzen ja 
Affinität zum Gift, darauf beruht ja, solange sie noch in der 
Zelle liegen, die Tatsache der Vergiftungsmöglichkeit. Nun 
aber im Blutserum kreisend, fangen sie das von neuem ein- 
geführte Gift ab, ehe dies an die giftempfindliche Stelle 
herankommt. Es sind also nach Ehrlich die Antitoxine nichts 
anderes als Stoffe, welche bereits physiologisch in der Zelle 
sich präformiert finden. Danach wäre das Vorkommen von 
Antitoxinen im Blutserum normaler d. h. nicht behandelter 
Tiere nicht weiter überraschend, wenn man sich nur weiter 
vorstellt, dass das betreffende Individuum eben schon einmal 
Stoffe aufgenommen hat, die zufällig dieselbe Affinität zu 
jenen Seitenketten hatten, wie die Toxine. Unsere künst- 
lichen Immunisierungsprozesse sind also nach Ehrlich ge- 
waltsame Wiederholungen schon unter normalen Verhältnissen 
eintretender physiologischer Vorgänge, und die gewaltige 
Anhäufung der Antitoxine im Blut entspricht nur solchen 
Folgen cellulärer Reaktionen, die schon unter normalen 
Lebensverhältnissen gelegentlich zu beobachten sind, durch 
willkürliche Immunisierungen aber brüsk provoziert und 
