424 ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
Nos expériences peuvent se résumer ainsi : 
M. 
o 
P 
+ 
o 
d 
O 
g 
G\| 
D. (A., By., Lev., M., MLy., 
0.) : 14 jours. 
D. o.dichloro (By.) : 10 j. 
T. (By., Lev., MLy.) 
T. o.nitro (By.) : 2 
OO. 
jours, 
T. m.disulfo (By.) 
T. o.dichloro (By.’ 
0. 
0. 
0. 
B. (Bl., By., Lev 
MLy., 0.) : 7 j. 1/2. 
B. o.nitro (By.) : 2 j. 1/2. 
B. o.dinitro (By.) : 12 h. 
B. o.sulfo(By.) :24heures. 
B. o.disulfo (By.) : 3G h. 
B. m.disulfo (By.) : 12 h. 
B. o.dichloro (By.) .* OO. 
B. o.dibromo (By.) : 0. 
B. o.tétrabromo (By.) : 0. 
B. sulfone o.disulfo (By.) 
P • Di ami dod iphénylamine (By.) : 5 jours. 
p.Diamidodiphény lamine m.sulfo (By.) : 6 jours, 
p.Diamidodiphcnylurce (By.) : 18 jours. 
p.Diamidodiphényltbiourée (By.) : 8 jours. 
m.Diamidodiphénylurée (By.) : 12 heures. 
m.Azoxyaniline (By.) : 12 heures. 
p.Diamidostilbène m.disulfo (By.) : 12' heures. 
p.Diamidophénylglycoléther (By.) : 11 jours. 
La natuie des diazos auxquels ort combine l’amidonaphtol 
disulfo 1.8. 3. 6 offre donc une grande importance. Si nous envi- 
sageons d abord la triade classique : B., D., T., nous voyons 
que 1 activité des composés, engendrés par leur union avec l ac. 
H, croît de la B. a la T. Examinons, maintenant, Tinfluence de 
drveises substitutions dans la molécule de benzidine; nous trou- 
verons que I on augmente considérablement l’efficacité des cou- 
leurs par l’introduction de deux atomes de Cl, — qu’on la 
diminue beaucoup par celle d’un groupe o.nitro, de 2 groupes 
o.rytro, d un groupe o.sulfo, de 2 groupes o.sulfo, de 2 groupes 
m.sulfo, et qu on la réduit à zéro quand il s'agit de 2 groupes 
o.bromo et, ci fortiori, de 4 (dans ce dernier cas, les animaux 
ne sont même plus teintés; exemple unique, observé par nous, 
chez les dérivés de lac. II). 11 est curieux de voir quel effet, 
diamétralement opposé, produisent les deux halogènes Cl et Br. 
La D. o dichlorée tombe au-dessous de la D. : la T. perd énor- 
mément quand on la transforme en T. o.nitro et n’engendre 
plus que des corps inactifs lorsqu’elle passe à l’état de T. 
o.dichloro ou m.disulfo. La benzidine sulfone o.disulfo 
ne vaut rien; la m.azoxyaniline et le p.diamidostilbène 
m.disulfo constituent des noyaux très médiocres: la p.dia- 
midodiphényl a m i n e et son dérivé m.sulfo valent beaucoup 
mieux; enfin, le p.diamidophénylgjycoléther les dépasse 
notablement. La p.diamidodipbénylurée (sur laquelle nous 
