TRAITEMENT DES TRYPANOSOMIASES 
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reviendrons) représente un diazo des plus intéressants : la subs- 
titution de CS à CO (c’est-à-dire de S à O), qui en fait la p.dia- 
midodiphénylthiourée, abaisse fortement son activité; quant 
à la m.diamidodiphénylurée, elle se montre quasi inefficace. 
Les amidonaphtols disulfo peuvent s’unir aux diazos non 
seulement en milieu alcalin (comme dans les couleurs étudiées 
jusqu’ici), mais encore en milieu acide. Le mode d’insertion de 
Tazogroupe se trouve alors complètement interverti. Pre- 
nons par exemple l’ac. H, sur lequel Tazogroupe s'insère 
en position 7 (c’est-à-dire en ortlio, par rapport à lauxo- 
chrome OH), quand la copulation est réalisée en milieu alcalin. 
Si nous opérons en milieu acide, le cliromophore N = N va 
venir se fixer en 2 (c’est-à-dire en ortlio par rapport à Tauxo- 
chrome NH~). Dans le premier cas, Tamidonapbtol disulfo 
1.8. 3. 6 (( regarde » donc la base diazotée par son noyau a napbtol, 
dans le second, par son noyau a naphtylamine. Que va-t-il en 
résulter, au point de vue des propriétés thérapeutiques? Pour 
nous en faire une idée, nous avons comparé, entre eux, les deux 
composés suivants. 
Dichlorobenzidine -f- ac. H cop. en milieu alcalin (By.). 
Dichlorobenzidine -f- ac. H cop. en milieu acide (By.). 
N H* CH GH N H i 
o Dichlorobenzidine -f- ac H. (Copulation en milieu alcalin.) 
Ch r;H £ ni H* OH 
o Dichlorobenzidine -f- ac. H {Copulation en milieu acide.) 
Le premier donne des solutions d’un bleu violet foncé, 
opaques même à la lumière; il colore fortement les animaux et 
peut les guérir à la suite d’une seule injection. Le second donne 
des solutions d un violet rose, transparentes à la lumière; 1 
teinte faiblement les souris et n’a jamais déterminé de survie 
