TRAITEMENT DES TRYPANOSOMIASES 
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naphtylamines trrsulfo) ; d’un groupe NH 2 surajouté (passage 
aux naphtylène-diamines disulfo); enfin, d’un groupe OH sura- 
jouté (passage aux ainidonaphtols disulto). 
Cette méthode est simple et logique; sans nous demander, 
quant à présent, quelles peuvent en être les limites, nous 
allons indiquer les résultats que nous lui devons. 
Sulfogroupes fondamentaux 5. 7. — Ils réalisent certaine- 
ment une position favorable, puisque l’a naphtylamine 1.5.7 
constitue la meilleure chaîne de sa famille et que la fi naplity- 
lamine 2.5.7 possède une certaine activité; dans l’un et 
l’autre cas, bette activité ne se manifeste d’ailleurs qu’avec 
la B., (on en verra plus loin la raison). 
so 3 h nh ! nh s nh ! 
«naphtylamine disulfo i-3.6- « naphtylamine trisulfo 1.3.6 8. Naphtylène diamine disulfo 1-8.3 6 
1 p naphtylamine trisulfo 2. 3 6. 7. Naphtylène-diamine disulfo 2 7 3 6. 
Sulfogroupes fondamentaux 3. 6. — On peut dire que l’a 
naphtylamine 1.3.6 est virtuellement active, tandis que la 
fi naphtylamine 2.3.6 l’est réellement. La première devient 
plus ou moins efficace par substitution des groupes S0 3 H, NH 2 
et OH à l’atome H n° 8 de la molécule; la seconde semble, 
au contraire, perdre son efficacité dans les mêmes conditions, 
tandis qu’elle devient active {en combinaison avec la /i.), lors- 
que les substitutions intéressent l’atome H n° 7. Quelques 
