TRAITEMENT DES TRYPANOSOMIASES 
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T.; on en verra plus loin la raison)., et, transformée en naplity- 
lène-diamine disulfo 2. 7. 3. R, elle acquiert des propriétés thé- 
rapeutiques très marquées (tout au moins avec la B.). 
Sulfogroupes fondamentaux G. 8. — Ils représentent, 
sûrement, une mauvaise position, car W naphty lamine disulfo 
1.6.8 se montre inefficace et le demeure quand on la trans- 
forme en a naphtylamine trisulfo 1.4. G. 8 — et la p naphtyla- 
mine disulfo 2. G. 8, très médiocre, ne gagne rien à devenir la 
p naphtylamine trisulfo 2. 4. G. 8, oul'amidonaphtol disulfo 2. 3. G. 8 
et perd son peu d’activité en passant à l'état de p naphtyla- 
mine trisulfo 2. 3.6. 8. 
Sulfogroupes fondamentaux 3.7. — Ils sont peut-être un 
peu supérieurs aux précédents, car si P a naphtylamine disulfo 
1.3.7, très médiocre, devient inefficace quand on la trans- 
forme en a naphtylamine trisulfo 1.3. 5. 7 (on voit du même 
coup que l’a naphtylamine disulfo 1.3.7, que nous savons 
active, perd complètement ses propriétés thérapeutiques en 
subissant la transformation en a naphtylamine trisulfo 1.3.5. 
7) — par contre, la p naphtylamine disulfo 2.3.7, médiocre, 
gagne un peu en passant à l’état de p naphtylamine trisulfo 2. 
3. G. 7 (mais, seulement, pour ce qui concerne sa combinaison 
avec la B.. — voir, toujours, infra). 
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v. naphtylamine disulfo 1.4. G 
v. naphtylamine trisulfo 1.4. G. 8. 
Amidonaphtol disulfo 1.84 G 
Sulfogroupe fondamental 4. G. (étudié, seulement, dans 
l a naphtylamine disulfo 1.4. G). — L’a naphtylamine disulfo 
1.4. G, pratiquement inefficace, est cependant virtuellement 
active. Si elle ne paraît pas le devenir par transformation en 
naphtylamine trisulfo 1.4. G. 8, elle le devient, très forte- 
ment, par transformation en amidonaphtol disulfo 1 .8.4.6 
(acide K ) . 
Il nous a été impossible d’appliquer notre méthode compa- 
rative aux groupes 4. 8 (sans' action, dans l a naphtylamine 
