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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
manifestée à des degrés très inégaux. Est-il possible d’en 
déterminer les raisons? > 
La chimie nous apprend qu une des conditions essentielles 
de la substantivité réside en la position occupée par les deux 
groupes amidogènes diazotables. Si ces groupes sont situés en 
para, vis-à-vis de la liaison benzénique, les colorants formés 
ont les plus grandes chances de teindre directement les fibres 
végétales; si ces groupes sont situés en méta, les chances 
diminuent énormément; enfin, s’ils sont situés en ortho, elles 
disparaissent à l’ordinaire. Les différences observées par nous,, 
au point de vue curatif, entre la p.diamidodiphénylurée et la 
m.diamidodyphénylurée sont absolument de même ordre. On 
nous fera sans doute remarquer le danger qu’il y aurait à trop 
généraliser, car la m.azoxy aniline, combinée à l’amidonaphtol 
disulfo 2. 5. 1. 7, n’a pas donné de trop mauvais résultats. Nous 
répondrons que, d’après les données classiques, cette base, 
quoique ayant ses amidogroupes en m., fournit — sans doute à 
cause de sa structure très spéciale — des dérivés parfaitement 
substantifs. 
Envisageons, à présent, en elles-mêmes, les deux classes de 
« noyaux » benzidiniques , indiquées tout à l’heure. 
Benzidine o nitro (NOS), 9U if 0 (SO^H) Benzidine o diméthylée (tolidine), diméthoxyiée 
(dianisidine), dinitro, disulfo, dichloro, dibromo. 
Benzidine m sulfo Benzidine sulfone o disulfo . 
D’une façon générale, la benzidine représente une bonne 
base. Qu’adviendra-t-il, si l’on remplace un ou plusieurs de ses 
