TRAITEMENT DES TRYPANOSOMIASES 
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atomes d’H par des atomes ou des groupes monovalents? L’ef- 
fet produit dépend, à la fois, de la position et de la 
nature des éléments substituants . La chimie enseigne que les 
subtitutions en ortho, vis-à-vis de la liaison benzénique, dimi- 
nuent ou suppriment la faculté de teindre directement le coton; 
exception faite pour le cas des groupes bivalents qui rem- 
placent, en même temps (en ortho), un H de chacun des hexa- 
gones, par exemple le groupe sulfone (SO 5 ). Nos expériences 
ont toujours montré que les substitutions en ortho (par rapport 
à la liaison), y compris le cas de la benzidine-sulfone, engen- 
draient des bases très mauvaises, voire inefficaces. Voilà pour 
la position des groupes substituants; quelle est maintenant 
l’influence de leur nature? Les groupes CE 3 et ÜCH 3 , que nous 
rencontrons (deux fois substituants en ortho) dans la tolidine 
et la dianisidine, ont une action généralement favorable. Nous 
reviendrons, plus loin, sur la triade B., D.. T., couramment 
employée par l’industrie des couleurs directes; disons, dès à 
présent, que la D. offre constamment des propriétés intermé- 
diaires a celles de la B. et de la T. L influence des groupes 
o.nîtro et o.dinitro paraît mauvaise, — celle des groupes o.di- 
sulfo (et, bien entendu, m.sulfo et m.disulfo) également — celle 
du groupe o.sulfo varie selon Les chaînes associées — celle du 
groupe o.dichloro suivant les bases (ce groupe manifeste un 
véritable antagonisme vis-à-vis des groupes OCH 3 [D.] et 
surtout CH 3 [T.]), — enfin celle du groupe o.dibromo semble 
déplorable (inutile de parler du groupe o.tétrabromo). 
m. Azoxyanillno phény. p. Diamidolglycoléther. 
