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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
Quant aux bases dans lesquelles les deux hexagones sont 
réunis par un groupe bivalent , elles paraissent, autant qu on 
en peut juger d’après nos recherches, inferieures aux bases ben- 
zidiniques proprement dites. La meilleure semble être la diami- 
dodiphénylurée ; puis, viennent le diamidophénylglycoléther et la 
diamidodiphénylamine (dont un seul sulfogroupe en méta ne 
modifie point les propriétés d’une façon appréciable) ; quant au 
diamidostilbène m.disulfo, il se montre franchement mauvais 
(peut-être, en partie, à cause de la position de ses deux groupes 
S° 3 H). / M\ 
De même qu’il existe de bonnes et de mauvaises chaînes, il 
existe donc de bonnes et de mauvaises basea. Ces dernières, 
combinées aux meilleures chaînes, ne donnent jamais naissance 
qu’à des dérivés inactifs; nous pensons toutefois que le nombre 
des mauvaises bases doit être relativement restreint. 
De même que la valeur d’une « bonne chaîne » dépend de 
la constitution chimique de celle-ci et de la nature des diazos 
avec lesquels on la combine, de même encore 1 efficacité d une 
a bonne base » se trouve liée et à la structure de cette base et 
à celle des chaînes qu’on lui adjoint. L influence des bases sur 
les chaînes a été étudiée en détail dans ce chapitre ; l’influence 
inverse peut-elle être élucidée à son tour? Maigre le nombre 
relativement limité de nos expériences, nous avons réussi à 
dépister Yune , au moins, des lois partielles qui régissent des 
rapports si obscurs en apparence. Cette loi concerne l’influence 
des sulfogroupes 6 et 7 des chaînes , sur la valeur comparée 
des bases qui forment : la triade classique (. B ., D ., T.) 9 — le 
couple B. et m.azoxy aniline, et le couple B. et dichlorobenzi- 
dine. 
Nous ne serions pas étonnés que notre loi concernât, d’une 
façon générale, tous les « substituants » en 6 et 7, mais les 
éléments nous ont manqué jusqu’ici pour étudier cette ques- 
tion. 
Triade B ., D., T. — Toutes les fois que la-chaîne (plus ou 
moins active) possède un groupe SQ 3 H en position 6, le pouvoir 
thérapeutique de la couleur engendrée croît delà B. vers la T. 
Exemples : la 6 naphtylamine disulfo 2.3.6; les amidonaphtols 
disulfo 1.8.4. 6 et 1.8. 3. 6 (lorsque l’on remplace l’acide H par sa 
glycine, ce qui détruit l’intégrité du groupe NH 2 , la loi s’mter- 
