438 ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
« bonne chaîne » à sulfo-groupe en 7, avec la « bonne base » 
îolidine. 
PROPRIÉTÉS GÉNÉRALES DES COULEURS ACTIVES 
Changeons, maintenant, de point de vue et, prenant les cou- 
leurs actives toutes formées , comparons-les, entre elles et avec 
les disazoiques symétriques inefficaces, sous le rapport de leurs 
propr iétés générales. 
Couleur des solutions. 
On admet que la couleur des dérivés de la benzidine est 
surtout liée à la masse et à la structure intime de leurs chaînes 
latérales. 
Masse. — Les légères copules benzéniques donnent, ordi- 
nairement, des jaunes, des orangés, des bruns; les arbores- 
cences complexes des polyazoïques ( ubi infra) engendrent 
d habitude des bruns, des verts, des « noirs » ; les noyaux 
naphtaléniques, intermédiaires, comme importance, aux deux 
types précédents, fournissent des rouges (et roses) ainsi que 
des bleus (et violets — nous laissons de côté, volontairement, ce 
qui concerne les nuances). 
Structure intime. — Dans les chaînes isomères, la position 
des groupes NH 2 , SG ‘H, OH, commande la variété des tons. 
Comme nos bonnes chaînes appartiennent toutes aux noyaux 
naphtaléniques, d en résulte , forcément , que les couleurs 
actives correspondantes ne sauraient être que des rouges et 
des bleus. De fait, les dérivés des naphtylamines di et trisulfo 
et ceux desnaphtylène-diamines disulfo sont rouges, — ceux des 
amidonaphtols disulfo bleus (on n oberve que de rares bruns et 
orangés dans les deux groupes). Il en részdte, par contre , qu il 
existe beaucoup de rouges et de bleus inefficaces; ainsi, 
la naphtol monosulfo 1.4 (mauvaise chaîne) produit des bleus 
avec la D. et Féthoxybenzidine, l’amidonaphtol monosulfo 
1.3.7 (m. c.) des violets avec la triade B., D., T., Fa naphtyla- 
minc monosulfo 1.4 (m. c.) des rouges avec ces mêmes 
bases, etc... Les lois qui régissent la couleur des dérivés de la 
benzidine apparaissent donc comme moins étroites que celles 
d où dépend le pouvoir thérapeutique de ces dérivés. La nature 
