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ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
:veut apprécier exactement l’influence thérapeutique des cou- 
leurs en question, il est donc nécessaire d’intervenir dès le 
début des accidents. C’est ainsi que nous avons opéré chez le 
rat et le singe ; l’organisme est alors débarrassé des parasites 
durant une assez longue période et l’on peut classer les dérivés 
employés d’après l’étendue de cette période. Les chiffres obtenus 
méritent toute confiance, parce que, pour chaque couleur, ils 
sont de même ordre chez le rat et le singe, et de même ordre, 
également, lors de la première et de la seconde rechute. Voici 
ces chiffres ( maxima ) : 
a Naphtylamine disulfo 1.5.7 -f- B.. 5 jours 
P Naphtylamine disulfo 2.3.6 (ac. R) -J- B. o.monosulfo (Trypanroth). j- 
Amidonaphtol disulfo 1.8. 3. 6 (ac. H) + T. (ac.-alc.).. 10 jours 
— — — Dichlorobenzidine. 22 jours 
— — p.Diamidodiphénylurée 30 jours 
— — — p.Diamidophénylglycoléther.. . 26 jours 
J^aphtylène-diamine disulfo 2. 7. 3. 6 -f B 8 jours 
C’est la p. diamidodiphénylurée qui reste ici la meilleure 
base (l’atoxyl se comporte à peu près comme la couleur « p. 
diamidodiphénylurée -j- ac. H »). Puis, viennent : le p. diamido- 
phénylglycol éther, la dichlorobenzidine et, en arrière, la B. 
o.monosulfo (sous forme de Trypanroth), — puis la T., — enfin, 
la B. (dans le dérivé naphtylène-diamine disulfo 2. 7. 3. 6 + B., 
dont l’arsénite de soude partage le degré d’activité, et dans 
l’a naphtylamine disulfo 1. 5. 7). 
Nous en avons fini avec la partie chimique de notre tra- 
vail. Dans Impartie expérimentale , qui ne tardera pas à paraî- 
tre, nous suivrons de près l’influence de nos médicaments 
colorés sur les diverses trypanosomiases, nous montrerons les 
avantages et inconvénients respectifs des meilleurs d’entre 
eux et cette étude nous conduira à des indications thérapeu- 
tiques, dont nous espérons que la médecine humaine et la 
médecine vétérinaire pourront tirer profit. 
