898 ANNALES DE L’INSTITUT PASTEUR 
mètres cubes de formol et j’ai déterminé les tensions de vapeur 
correspondant aux divers degrés de l’ échelle thermométrique. 
Les résultats, pour lesquels deux corrections ont été faites, celle 
de la température, d'une part, et, d’autre part, celle de la couche 
de formol évaluée en hauteur équivalente de mercure à 0°, sont 
indiqués dans le tableau suivant. Les chiffres de la l re colonne (E) 
représentent les tensions maxima de la vapeur d’eau; ceux de 
la 2 e (M), les tensions de transformation du trioxyméthylène 
sec ; ceux de la 3 e (F), les tensions de vapeur de la solution de 
formol. 
Températures. 
E 
Tensions maxima 
de la vapeur d’eau. 
M 
Tensions de transf. 
du trioxyméthylène. 
F 
Tensions de vapeur 
de formol. 
18» 
15 m/m 
21 m/m 
22 m/m 
28 
28 — 
32 — 
34 — 
3 G 
44 — 
44 — 
48 — 
38 
49 - 
48 — 
53 — 
42 
61 — 
60 — 
65 — 
45 
71 — 
67 — 
74 — 
48 
83 — 
77 — 
86 — 
50 
92 — 
84 — 
94 — 
1 
Les résultats de ce tableau sont représentés graphiquement 
par les trois courbes de la fig. 3. 
L’expérience montre bien que, tout au moins jusqu à 50°, la 
tension de vapeur du formol est de beaucoup inferieure à la 
somme des forces élastisques des deux corps en presence (eau 
et méthanal). Ce fait est d’ailleurs général : une substance fixe 
dissoute, d’après la loi de Raoult, abaisse toujours la tension 
de vapeur du dissolvant; mais si le corps dissous est très 
volatil, comme dans le cas actuel, ce dernier prend partielle- 
ment l’état gazeux. Cependant la tension qui en resuite, tout en 
restant supérieure à celle de l’eau, est bien inférieure à celle 
que prendrait le gaz, s’il était seul. L est ainsi qu une solution 
ammoniacale, renfermant une proportion considérable de gaz, 
n’a guère, à la température ordinaire, qu’une tension de 12 cen- 
