PHAGOCYTOSE IN VITRO 
941 
au point de vue de Teffet « opsonique » et de la phagocytose. 
Si Ton chauffe des microcoques « sensibilisés » à la tempé- 
rature suffisante, pour rendre inefficace le sérum employé, ou à 
une température plus élevée de 3-4°, selon H. et R ., ils ne sont 
plus englobés ni par des leucocytes lavés ni par des leucocytes 
suspendus dans du sang défibriné. Hektoen et Ruediger en con- 
cluent que l’opsonine est modifiée, à cette température, d’une 
manière analogue à la transformation de compléments en com- 
plémentoïdes, et ils attribuent pour cette raison, à l’opsonine, 
une constitution semblable à celle du complément. 
D’observations analogues ayant trait au staphylocoque, 
Bulloch et Atkin tirent la conclusion que l’opsonine est détruite 
par un chauffage à fiO°. Nous reviendrons sur ce point. 
Enfin, H. et R. ont étudié l’inlluence de solutions de plusieurs 
sels et de la formaldéhyde sur l’englobement des microbes, et ils 
ont constaté le fait que la phagocytose s’opère d’une façon moins 
intense si l’on fait agir préalablement sur les microbes un 
mélange de quantités égales des solutions de mol/8 des sels 
(tels que CuCE, Na 3 C G H 3 0 7 , K 4 Fe (CN) 6 ) et de sang défibriné. 
En variant les conditions de leurs expériences, Hektoen et Ruedi- 
ger montrent qu’il ne s’agit pas d’une influence quelconque 
« empêchante » sur les leucocytes, mais d’une sorte de neutra- 
lisation de la substance sensibilisante. 
* 
& ^ 
Nous avons étudié les propriétés « opsoniques » du sérum 
normal du cobaye et nous avons obtenu, dans nombre d’expé- 
riences, des résultats analogues à ceux qui servent de base aux 
conclusions de Wright et des autres auteurs cités par nous. 11 est 
nécessaire de donner quelques détails. 
Dans les expériences suivantes, nous avons fait usage, en 
général, d’une méthode analogue à celle de Wright et de Hektoen : 
Une certaine quantité de liquide, dont on veut étudier l’influence 
sensibilisante, est ajoutée à une portion (en général égale) 
d’une émulsion de microbes, le mélange reste pendant 15 ou 
30 minutes à la température de 38°, ainsi que des tubes témoins 
(contenant des mélanges d’émulsions et d’eau salée isotonique 
ou d’autres mélanges variant selon l’arrangement de l’expérience). 
Puis des leucocytes lavés du cobaye sont ajoutés et Tenglobe- 
ment est observé après des espaces de temps variables. 
/ 
