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mezcla de barita y estronciana; y si ambos cuerpos no están 
en cantidades demasiado desproporcionadas, se distinguen fá- 
cilmente uno de otro en el espectro. Cuando se trata de de- 
mostrar vestigios de estroncio ó de bario, se trasforma el resi- 
duo en cloruro, calcinándole con sal amoniaco: y en este caso 
puede separarse fácilmente el cloruro de estroncio por medio 
del alcohol, hallándose en un estado de concentración sufi- 
ciente para poderse observar en el aparato. Cuando en una 
sustancia ninguno de los cuerpos que se determinan se halla 
en cantidad muy pequeña, es inútil recurrir á las separacio- 
nes indicadas en el curso de estas investigaciones, como lo 
demuestra el esperimento siguiente. Se espuso en la llama del 
aparato, y se observó una mezcla de cloruro de sodio, de po- 
tasio, de litio, de calcio, de estroncio y de bario que no 
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contenia mas que — - de miligramo á lo mas de cada una de 
estas sales. La raya amarilla del sodio Na se notó en primer 
lugar destacándose en un espectro continuo débil; á medida 
que la raya Na se debilitaba, y pudo observarse simultánea- 
mente y con toda claridad la raya roja del litio, tan intensa y 
tan marcada, la raya K * menos brillante, situada mas dis- 
tante que la anterior de la raya del sodio, y las dos rayas del 
bario Ba * , Ba&, con sus tintas particulares y sus posiciones 
características. Después, á medida que los cloruros de potasio, 
de litio y de bario se volatilizaban, sus rayas se debilitaron poco 
á poco, y al fin se desvanecieron completamente en el mismo 
orden con que habian aparecido: al mismo tiempo las rayas 
Cax , Cap del calcio, Sr* t Srfi, Sry , Sr<? del estroncio se pre- 
sentaron como detrás de una nube, y aparecieron con sus di- 
mensiones y sus posiciones respectivas, subsistiendo por mucho 
tiempo hasta que fueron debilitándose, y se apagaron en fin 
completamente al cabo de bastante tiempo. 
La falta de uno ú otro de estos metales en la mezcla se in- 
dica inmediatamente por la falta misma de las rayas que les 
son propias. 
