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temperatura hasta el punto de fusión. Este hilo produjo un es- 
pectro brillante sin ningún vestigio de rayas brillantes ú oscu- 
ras. Introduciendo ahora entre este hilo candente y la hendi- 
dura del anteojo la llama de un alcohol muy acuoso, que tenga 
cloruro de sodio en disolución, pudimos observar con suma 
claridad la doble raya antes citada. 
También puede producirse la misma raya en el espectro del 
un hilo de platino puesto candente con la temperatura sola de 
una lámpara, interponiendo entre este hilo y la hendidura un 
vidrio de reactivo que contenga amalgama de sodio , que 
se hace hervir. Este esperimento es importante, en cuanto 
hace ver que el vapor de sodio ejerce su acción absorbente en 
el mismo punto del espectro á una temperatura muy inferior á 
la que produce el vapor de sodio inflamado, lo mismo que á 
las temperaturas mas elevadas que podemos producir ó que se 
desarrollan en la atmósfera solar. * 
Hemos podido invertir las rayas brillantes del potasio, del 
estroncio, del calcio y del bario, empleando los rayos sola- 
res y mezclas de cloratos y de azúcar de leche. Para esto, 
delante de la hendidura del aparato pusimos una pequeña 
reguera de hierro, en la cual se colocó la mezcla, siendo tal la 
disposición adoptada, que los rayos del sol que debían penetrar 
en el aparato tenían que pasar por la reguera, y encendiendo 
la mezcla con un hilo de metal enrojecido. El anteojo de ob- 
servación estaba dirijido de tal manera, que el punto de inter- 
sección de sus hilos caia en la raya brillante del espectro, cuya 
inversión se queria demostrar. El observador debía concentrar 
toda su atención en el momento en que se producia la esplo- 
sion de la mezcla, y ver si en este instante se presentaba una 
raya oscura en la dirección de la intersección de los hilos; 
por este medio ha podido comprobarse también la inversión de 
las rayas Bcu, Ba&, y K¿. Esta última coincide con una raya 
oscura del espectro solar muy distinta, pero que no ha indi- 
cado Fraunhofer, y la cual aparece con mucha mas claridad 
en el momento de la detonación, que no cuando se observa 
directamente el espectro. Para ver bien por este procedimiento 
la inversión de las rayas brillantes del estroncio, es preciso 
tener cuidado de secar muy bien el clorato de estronciana, 
