76 
negativ rechnen zu müssen. Dann ist bei 3 Phasen ( CaO 
fest, CaCOs fest, (70 2 -Gas) 
F—B — P+ 2 = 2 — 3 + 2 = 1. 
Dieses Ergebnis scheint mit der Erfahrung ebenfalls zu 
stimmen. Denn wählen wir die Temperatur frei, so ist da- 
mit alles Uebrige, z. B. auch der Druck, festgelegt; oder 
wählen wir den Druck, so gehört dazu eine ganz bestimmte 
Temperatur. Wir können also nur eine Grösse frei wählen, 
und alles Andere regelt sich dann zwangsmässig von selbst. 
Wir dürfen aber nicht übersehen, dass auch die Phasen- 
zusammensetzung als Freiheit zu gelten hat. Verfügen wir 
darüber durch die Festsetzung, dass die eine Phase reines CaO, 
die zweite reines CaCO%, die dritte endlich reines CO 2 sein 
soll, so haben wir uns von vornherein einer Freiheit begeben 
und müssten dafür von dem Werte des F in der Phasen- 
gleichung 1 abziehen , erhielten mithin F— 0 , was mit 
der Erfahrung nicht in Einklang stehen würde. Daraus folgt, 
dass die Annahme, die Zusammensetzung der Phasen sei von 
vornherein konstant, falsch sein muss. Nun nahmen wir ja 
schon oben vom Standpunkte des Massenwirkungsgesetzes 
aus an, dass die konstante Konzentration des CaO und des 
CaC 03 als Konstanz der Konzentration ihres Dampfes (bei ge- 
gebener Temperatur) zu deuten sei. Wir sehen nunmehr, 
dass auch die Phasenlehre uns zu dieser Auffassung zwingt. 
Wollen wir die festen Phasen als reines CaO und CaCO% 
ansehen, so müssen wir wenigstens die gasförmige Phase als 
Gemisch gelten lassen. Damit gewinnen wir dann die Frei- 
heit wieder, die wir durch die (unzulässige) Fixierung der Zu- 
sammensetzung aller drei Phasen als der reinen Stofe CaO, CaCOz 
und CO 2 hätten aufgeben müssen. Es genügt, wenn die Zu- 
sammensetzung einer einzigen Phase variabel gehalten wird, 
damit die Freiheit hinsichtlich der Phasenzusammensetzung 
gewahrt bleibt. Nehmen wir aber als Teilnehmer am Gas- 
gemisch auch CaO und CaCO% an, so ist die Zusammen- 
