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sich auf eingebrachtem CaO oberflächlich eine molekulare 
Schicht von CaCO 3 bis zur Erreichung jenes Oberflächen- 
verhältnisses ausbreitet, und ebenso auf eingebrachtem CaCOs 
eine solche von CaO. Da nun die Verteilung des CaO und 
des CaCO% in der Gesamtoberfläche durchaus regellos sein 
oder doch nach und nach werden wird, man dann also kaum 
mehr von zusammenhängenden Flächenstücken, die aus CaO 
oder CaCO% bestehen, reden kann, dürfen wir die molekulare 
Oberflächen Schicht als aus CaO und CaCOs in molekularer 
Durchdringung , d. h. einfach als feste Lösung, ansehen. 
Wir kommen mithin auch hier zur Einführung fester 
Lösungen, wie nach der Horstm an naschen Auflassung, 
nur mit dem Unterschiede, dass hier die Annahme einer aus 
fester Lösung bestehenden Oberflächenschicht von molekularer 
Dicke genügt. Die Menge von C0 2 , die zur Bildung einer 
solchen äusserst dünnen Schicht von Lösung nötig ist, 
und umgekehrt die Menge davon, die abgegeben werden 
muss, damit sich CaCO% oberflächlich mit einer solchen über- 
zieht, ist nun verschwindend klein. Es ist darum auch 
nicht zu erwarten, dass ein merklicher Effekt herauskommt, 
selbst wenn man bei Abwesenheit der festen Phasen in C0 2 - 
Gas von Gleichgewichtskonzentration einmal reines CaO , das 
andere Mal reines CaCOs einbringt, wobei im ersteren Falle 
eine Druckabnahme, im letzteren eine Druckzunahme erfolgen 
müsste. Jedoch ist es denkbar, dass sich bei geeigneter 
Versuchsanordnung (möglichst starker Oberflächenentwicklung 
der eingebrachten Stoffe) ein solcher Effekt experimentell 
nachweisen Hesse. Auch nach Horstmann müsste natür- 
lich ein derartiger Effekt erwartet werden. 
In jedem Falle, ob wir nun nach Horst mann mit dem 
Begriff kompakter fester Lösungen operieren, oder, wie im 
Vorstehenden geschehen, eine automatische, für die Mengen- 
verhältnisse gänzlich bedeutungslose Einstellung auf ein 
konstantes Oberflächenverhältnis in der molekularen Grenz- 
schicht gegen die Gasphase annehmen, gelangen wir zu einer 
