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hin wird sich bei Temperaturerniedrigung vom Umwand- 
lungspunkte aus (Erhöhung kommt wegen der Instabilität 
des Tartratgemisches oberhalb 27° nicht in Frage) das Ver- 
hältnis c?-Tartrat : /-Tartrat in jeder der beiden Tartrat- 
phasen verschieben müssen entsprechend der Divergenz der 
Löslichkeitskurven für Tartrat und Racemat in diesem 
Temperaturgebiete. Es ist also auch bei Aequivalenz der 
Antipoden die Zusammensetzung hinsichtlich der beiden 
Tartratkomponenten in jeder der festen Tartratphasen als 
Temperatur- (und Druck-) variabel anzunehmen, und damit 
ist die oben eingeführte Freiheitsbeschränkung beseitigt, 
sodass 0 die natürliche Zahl der Freiheiten nach der Phasen- 
regel ist, in Uebereinstimmung mit der tatsächlichen Be- 
obachtung. 
Einen weiteren Fall eines scheinbaren Widerspruches, 
der allerdings einfacher liegt, in dem auch die Annahme 
fester Lösungen nicht in Frage kommt, ist der des Natrium- 
chlorats 1 ). Dieses Salz bildet sowohl rhombische als 
auch rhomboedrisch-tetartoedrische Krystalle, von denen 
die letzteren in zwei enantiomorphen, die Polarisationsebene 
des Lichtes entgegengesetzt drehenden Formen auftreten. 
Es entsteht die Frage, wie man die drei verschiedenen Er- 
scheinungsformen des festen Natriumchlorats bewerten soll, 
wie insbesondere vom Standpunkte der Phasenlehre aus die 
Verhältnisse beim (bisher allerdings nicht realisierten) Um- 
wandlungspunkte für den Uebergang rhombisch J d- + l- 
rhomboedrisch zu beurteilen sind. 
Wir würden im Umwandlungspunkte äusserlich 8 feste 
Phasen, Lösung und Dampf, im ganzen also 5 Phasen bei 
nur 2 Bestandteilen, Natriumchlor at und Wasser, haben. 
Demnach wäre 
F - 2-5 + 2 = - 1 , 
was wieder keinen Sinn gäbe. 
1) J. H. v a n ’ t Hoff, Ber. 35, 4263 (1902). 
