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Weiterhin berichten A. Lohmann und Eduard Müller 
über : 
Das Elektrokardiogramm bei angeborenen Herzfehlern 
(nebst experimentellen Studien über die Beeinflussung des= 
selben durch künstliche Lageveränderungen des Herzens). 
Im letzten Jahre konnten wir aus dem Material der 
medizinischen Poliklinik 7 Fälle mit angeborenen 
Herzfehlern eingehend untersuchen und hierbei das Elek- 
trokardiogramm aufnehmen. 
Unter den anatomisch so vielgestaltigen Bildern des 
Vitium congenitum interessieren praktisch 2 Hauptgruppen 
von Veränderungen: die Stenosen in der Gegend des Pulmo- 
nalostiums, sowie die abnormen Kommunikationen zwischen 
den Kammern (Septumdefekte), zwischen den Vorkammern 
(offenes Foramen ovale), sowie zwischen Aorta und Arteria 
pulmonalis (sog. Persistenz des Ductus Botalli). Am Kranken- 
bett findet sich meist das Bild der Pulmonalstenose; diese 
geht vielfach mit erst später anatomisch nachweisbaren oder 
manchmal auch klinisch erkennbaren Defekten der Scheide- 
wände oder mit Offenbleiben des Ductus Botalli einher. 
Wenn ein funktionell bedeutsamer Herzfehler vorliegt, 
so entsteht trotz der anatomischen Vielgestaltigkeit der Ver- 
änderungen mit Vorliebe ein in seinen Grundzügen mono- 
tones Zustandsbild. Wir haben dann einen Herzfehler vor 
uns, der zeitlich vielfach in die frühe Kindheit, ja manchmal 
auf den Tag der Geburt zurückgeführt werden kann und mit 
bedeutsamen äusseren Schädlichkeiten nicht in Beziehung 
steht. Dieses Vitium geht mit einer vorwiegenden Beteili- 
gung der rechten Kammer und Vorkammer einher; Hyper- 
trophie und Dilatation des rechten Herzens verlaufen mit 
