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kannt wurde. Kleinere Mengen jenes Dimethylcumaranons, 
die sich mehrere Jahre in gleichfalls verkorkten Präparaten- 
gläsern befunden hatten , waren vollständig in diese Säure 
übergegangen. 
Da ferner festgestellt wurde , daß auch ein Präparat 
des 2-Äthyl-4-methyl-cumaranons beim Aufbewahren 
z. T. zur Propionyl-j>-Kresotinsäure oxydiert wor- 
den war , scheint diese Art von Autoxydation bei 1-Alkyl- 
cumaranonen häufger aufzutreten, wenn es auch vorläufig 
fraglich bleibt, ob dieser Prozeß ausnahmslos stattfindet. 
Bei ihrer Autoxydation nehmen jene Cumaranonderivate 
für je ein Molekül Substanz ein Molekül Sauerstoff auf. 
Es liegt daher die Annahme nahe, daß bei dem Prozeß ent- 
sprechend der hauptsächlich von En gl er vertretenen Theorie 
der Autoxydation zunächst „Moloxyde“ gebildet werden, 
die alsdann durch Verschiebung der Bindungen und Ring- 
öffnung in die acylierten Säuren übergehen, z. B. : 
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Wie ersichtlich, reagieren dabei die Cumaranonderivate 
in ihrer Enolform. Es ist daher nicht ausgeschlossen, daß 
die Autoxydation dieser Körper in enolisierenden Mitteln 
mit größerer Geschwindigkeit verlaufen wird als in ketisie- 
renden Medien. Versuche in dieser Richtung sollen an- 
gestellt werden. 
