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de una manera permanente, es decir, que no se aclare por 
agitación. Llegado este caso, se va añadiendo gota á gota 
ácido cloro -hídrico diluido (1 parte de ácido y 5 de agua), 
revolviendo sin cesar con un agitador, hasta que el líquido 
recobre su trasparencia y empiece á enrojecer el papel de 
tornasol, ó en otros términos, hasta que resulte un poco áci- 
do. Se diluyeosla disolución con agua hasta formar un vo- 
lumen de 300 á 400 centímetros cúbicos, y se hace pasar 
por ella una corriente de hidrógeno sulfurado; y para facili- 
tar la precipitación del sulfuro de zinc, con su hermoso co- 
lor blanco, se agregan poco á poco de 5 á 8 centímetros cú- 
bicos de una disolución diluida de acetato sódico ó potásico, 
que marque á lo sumo de o á 6 o en el areómetro de Beaumé. 
Cuando se advierta que el precipitado blanco no aumenta de 
volúmen, se suspende la corriente y se deja reposar el preci- 
pitado durante 12 horas. No se debe calentar el líquido al 
precipitar el sulfuro de zinc, ni emplear con exceso la diso- 
lución de acetato sódico ó potásico. El precipitado se recoje 
en un filtro y se lava con agua destilada. Para asegurarse de 
que todo el zinc se ha precipitado, se ensaya una corla canti- 
dad del líquido filtrado con una gota de acetato y cinco ó seis 
de hidrógeno sulfurado disuelto en agua. Si todo el zinc se ha 
precipitado, el líquido no se enturbiará. Recogido y lavado 
el sulfuro de zinc, se coloca el filtro húmedo en una cápsula 
de porcelana, se trata con ácido cloro-hídrico diluido 
(5 agua y 1 de ácido), y se calienta hasta que desaparezca el 
olor á hidrógeno sulfurado, se filtra después, y la disolución 
se va echando poco á poco en otra hirviendo de carbonato 
sódico, para precipitar el carbonato de zinc, que se fdlra, 
lava y calcina, como se explica en el método primero. 
La disolución en que se precipitó el sulfuro de zinc, 
contiene todo el níquel, y después de calentado con el fin de 
separar el hidrógeno sulfurado, se trata con potasa cáus- 
tica para precipitar el óxido nicoloso como en el método 
primero. 
Si la liga contiene cobalto, se encuentra este metal reuni- 
do con el níquel en el precipitado obtenido con la potasa. 
Fundiendo al soplete una cortísima porción de este precipita- 
