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y de antimonio y se separarán por medio del ácido oxálico 
como se esplica en el ejemplo núm. 4. 
Para descubrir en el estaño una corla cantidad de plomo; 
se trata 1 gramo con 12 centímetros cúbicos de agua y otros 
12 de ácido nítrico normal, calentando con una lámpara de 
espíritu de vino hasta que hierva algunos minutos. Se filtra, y 
en el líquido claro se echa un cristal de yoduro potásico. Si 
el estaño contiene plomo, aunque sea en corta cantidad, se 
forma un precipitado de yoduro plúmbico, de color amarillo. 
Número 7. 
Aleación de estaño y de antimonio. 
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Se reduce la liga á polvo ó á láminas delgadas. Se disuel- 
ve un gramo, en una cápsula de porcelana, con 12 centímetros 
cúbicos de agua y 12 de ácido nítrico normal, se evapora á 
sequedad, y se calcina ligeramente el residuo. En la cápsula 
se echan 5 centímetros cúbicos de una disolución concentrada 
de hidrato sódico, para despegar los ácidos de estaño y de 
antimonio y trasvasarlos á un crisol de plata en el que se po- 
nen además 8 gramos de hidrato sódico. Se evapora, pri- 
mero á sequedad, y luego se funde la mezcla al calor de la 
lámpara de espíritu de vino de doble corriente. Después de 
enfriado el crisol, se lava la masa fundida con un poco de agua 
caliente para trasladarla á un vaso de precipitados. El crisol 
se lava con agua fria repetidas veces, pero en dosis pequeñas, 
y estas aguas de lavado se echan también en el vaso de preci- 
pitados. Por último, se lava el crisol con un volúmen de al- 
cohol que represente la tercera parle del que ocupan la masa 
fundida y el agua en el vaso de precipitados, y con un agita- 
dor se mezclan perfectamente, el agua, el alcohol y la masa 
fundida, para facilitar la disolución del estannato sódico y la 
precipitación del anlimoniato de la misma base, dejando todo 
en reposo por espacio de 24 horas. 
Pasado este tiempo, se filtra el líquido claro, se echa des- 
pués el precipitado de anlimoniato sódico en el filtro y se lava, 
