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primero con una mezcla de 2 volúmenes de agua y 1 de 
alcohol, luego con otra de volúmenes iguales, y por último 
con otra de 3 de alcohol y 1 de agua, añadiendo á cada 
una de estas tres mezclas unas gotas de carbonato sódico. Se 
seca el precipitado en una estufa de aire caliente, se le separa 
del filtro, quemando este aparte, y precipitado y cenizas se 
funden en un crisol de porcelana, con 4 gramos de cia- 
nuro potásico, al calor de la lámpara de doble corriente. El 
antimonio reunido, en bolon metálico, en el fondo del crisol, 
se separa con agua y un agitador, y se pesa después de seco. 
El líquido que contiene el eslannalo sódico se evapora 
hasta que se desprenda todo el alcohol que «contiene; se aci- 
difica después con ácido cloro-hídrico diluido, y se precipita 
el estaño con hidrógeno sulfurado. Se recoge en un filtro el 
sulfuro estánnico, y después de lavado y seco se quema el 
filtro por separado, y las cenizas y el precipitado se calcinan 
en un crisol de porcelana tarado, para trasformarlos, aña- 
diendo unas gotas de ácido nítrico concentrado y evaporando 
á sequedad, en ácido estánnico. Del peso de este ácido se de- 
duce la cantidad de estaño. 
También puede determinarse directamente la cantidad de 
antimonio, y por diferencia la de estaño, disolviendo en la 
menor cantidad posible de agua régia, 1 gramo de la liga, y 
precipitando en caliente el antimonio con una barrita de es- 
taño. El antimonio se recoge en un filtro. 
Número 8. 
Aleación de arsénico y de antimonio. 
Se separan por el procedimiento descrito en el número 
anterior. La disolución de arseniato sódico separada del anti- 
moniato sódico insoluble, recogido en un filtro, se evapora 
hasta que cese el olor á alcohol. Entonces se la acidifica un 
poco con ácido cloro-hidrico, y se la trata con amoniaco y 
una mezcla de sulfato magnésico y cloruro amónico, como se 
ha explicado en el núm. 5. 
También puede seguirse otro procedimiento, fundado en la 
